Тюменцы год борются за препарат от СМА (без него они умрут) — больница его закупила, но хочет вернуть обратноАукцион на поставку выиграла ОКБ № 1: больные ждали лекарства. Но получить им его так и не удалось
28 декабря, 2021, 09:30
10 381
41
Врач целый год пытается добиться лекарства для больных СМА тюменцев: «Через суд заставляем сообщать правду»Без препарата больные могут умереть в любой день. По мнению мужчины — дело в циничных тюменских врачах
17 декабря, 2021, 13:36
8 241
25
«От аборта отказалась и не жалею». История семьи, где 4 ребенка родились со смертельным диагнозомУ двоих младших детей появился шанс побороть болезнь
10 декабря, 2021, 11:00
10 595
Минздрав зарегистрировал самое дорогое в мире лекарство для лечения детей со СМА — «Золгенсма»Один укол этого препарата стоит больше 2 миллионов долларов
9 декабря, 2021, 21:33
5 543
30
Год с начала терапии: как тюменской школьнице дорогое лекарство помогает справляться со СМАДесятилетней Амине ставят «Спинразу», лечение обходится в миллионы рублей
4 августа, 2021, 21:22
7 378
16
«Препарат "Спинраза" пациентке не назначен»: 53-летняя тюменка со СМА не может получить лекарство для жизниВласти сообщают: дальнейшее решение зависит от динамики состояния здоровья Лейлы, но она уже не может есть сама
1 августа, 2021, 15:37
11 072
34
Врач устроил пикет у тюменского правительства — он требует лечения для 53-летней женщины со СМАК зданию вышел невролог Александр Курмышкин, он также руководит фондом «Помощь семьям СМА»
19 июля, 2021, 16:53
14 561
29
В России всех новорожденных будут проверять на СМАВсего в новом списке для скрининга — 36 заболеваний
15 июня, 2021, 11:57
10 295
10
В каждом классе есть один носитель болезни: что такое СМА и как ее распознатьВрач-невролог — о наследовании и лечении спинальной мышечной атрофии
4 апреля, 2021, 14:00
17 699
15
Почему россияне вынуждены собирать 160 миллионов на самый дорогой укол в мире, чтобы спасти своих детейПремьера фильма и разбор ситуации со спинальной мышечной атрофией
2 апреля, 2021, 08:03
9 150
87
Пытки, коррупция и накопления на черный день. Журналист 72.RU Анна Яровая подводит итоги годаРассказываю, какими текстами запомнился 2020 год и какой личный урок преподал COVID-19
10 января, 2021, 18:35
10 214
15
Укол жизни: как повлиял дорогостоящий препарат на школьницу Амину со СМАРодители ребенка добивались лечения через суд. Девочка не могла ходить
9 декабря, 2020, 11:59
19 533
64
Дал около 80 миллионов: стало известно, кто помог оплатить лечение Диме Тишунину со СМА из ТюмениЭто известный олигарх, который под Новый год закрыл сбор денег на дорогостоящий препарат
3 июля, 2020, 19:10
85 585
151
Тюменец со СМА Дима Тишунин начал держать голову и сидеть без поддержкиБольше месяца назад малышу поставили укол за 163 миллиона
17 марта, 2020, 07:35
31 228
32
Перестала ходить, скоро перестанет дышать: в тюменском селе без лечения угасает восьмилетняя девочкаУ Амины спинальная мышечная атрофия. Ей нужен дорогостоящий препарат, который еще не начали закупать
6 марта, 2020, 07:09
25 906
93
Сбор закрыт, укол поставлен, но на лечение тюменца Димы Тишунина продолжают собирать деньгиРазбираемся, как так получилось и что о ситуации говорят родители
26 февраля, 2020, 14:30
17 282
40
Малыш из Тюмени Дима Тишунин, которому собрали 163 миллиона на лечение, прилетел в АмерикуРекордную сумму денег перевел анонимный благотворитель — он закрыл почти половину сбора
21 января, 2020, 14:30
23 900
93