перейти к публикации
15 комментариев к публикации

Врач рассказал о вероятности рождения ребенка со СМА

4 апреля 2021, 14:00
Гость
4 апреля 2021, 15:05
Я в шоке от примера с семьей из екб, где из 7 здоровых детей 4 со сма. Неужели после первого проявления нельзя было остановиться и перестать играть в эту генетическую рулетку??? А если это осознанное решение - зная, что являешься носителем дефектного гена, решаться на зачатие - то откуда у таких людей совесть, чтобы требовать дорогостоящего лечения?
4 апреля 2021, 14:11
Статья про очередную "модную болезнь" ...
Гость
4 апреля 2021, 19:40
А почему деньги на лечение собирали всем миром? У нас ведь очень богатая страна, мы очень много помогаем другим. Разве заботиться о здоровье нации - не обязанность властей?
4 апреля 2021, 15:01
А почему нельзя об этом кричать на каждом углу? Чтобы каждый мог провериться на эту болезнь, и что есть риск вероятность, чтобы люди знали на что идут, узнав свой анализ на этот ген.
Гость
4 апреля 2021, 22:53
А не пробовали не производить такую продукцию на свет? Ведь это мучение и издевательство в первую очередь над ребенком! Зачем поступать так бесчеловечно? Тем более,что сейчас это все можно предупредить и предугадать исследованиями. А уж рожать одного за другим неизлечимых инвалидов,заведомо зная это - это вообще верх идиотизма и жестокости!
Гость
4 апреля 2021, 14:38
Почему препарат так стоит дорого???? И, кроме того до конца дети не вылечиваются от этого укола.
Гость
4 апреля 2021, 19:33
Недоговаривают, что Спинразу надо колоть всю жизнь и исцеления она не дает в отличие от Золгенсмы - генетического препарата, того самого, сверхдорогого.
Гость
4 апреля 2021, 21:48
Цивилизация - это не шутки. Нервозы еще.
Гость
5 апреля 2021, 11:14
Пусть этот анализ станет обязательным при планировании семьи, или хотя бы доступным по стоимости! Ведь если даже успокоить себя статистикой, что больной ребенок получится лишь в 25%, но ведь есть и 50%, которые станут носителями, а значит, что пострадают не дети, а внуки!