«Он у меня уже как деревянный»: мальчик с редкой болезнью рискует окоченеть без реабилитации. Но на нее нет денегСережа с рождения сталкивается с тяжелыми приступами, теряет зрение и силы. Его история — в видео
1 апреля, 2026, 17:30
1 911
5
Девочка со скобами в спине: показываем видео о 13-летней Ане из Тюмени, которой очень нужна ваша помощьСрочная и дорогая операция поможет избавить ее от адских болей и разрушающего организм наркоза
19 мая, 2024, 14:35
25 896
28
Каждая прогулка — целое событие: как уникальная (и дорогая) операция может спасти жизнь 13-летней Ане из ТюмениЭто поможет избавить ее от адских болей, частых госпитализаций и разрушающего наркоза
14 мая, 2024, 06:00
8 389
17
«Я очень устала и хочу умереть». Как россияне убивают болеющих близких из сострадания — тяжелые истории о мотивах и наказанииО тяжелобольных родственниках, поисках домашней эвтаназии и паллиативной помощи
16 февраля, 2024, 09:00
7 654
15
«Я хочу жить. Я буду». Как в российской глубинке медики спасают сельчан с последней стадией ракаРепортаж из хосписа в Ростовском районе Ярославской области
12 января, 2024, 13:30
4 860
1
У полсотни тюменских детей нашли неизлечимые болезниЭто редчайшие патологии. Они мало изучены и врачами, и учеными
3 января, 2024, 14:05
10 647
55
«Всегда есть время между диагнозом и смертью». Каково это — жить с неизлечимым раком грудиЖительница Подмосковья рассказала, ради чего стоит бороться, когда любой день может быть последним
4 апреля, 2023, 13:00
5 448
8
«Мама, я могу сильно ножками шевелить, а Ваня нет, почему?» Как справляются с испытаниями семьи с неизлечимо больными детьмиРассказываем истории героев проекта «Когда папа не ушел»
24 декабря, 2022, 09:00
5 965
18
«У нас могут просто оставить человека». Суд отказал тюменцу в назначении лекарства (без него он умрет)Молодой человек несколько лет пытается добиться жизненно важного препарата
18 декабря, 2022, 12:30
20 071
61
Болезнь поражает молодых и активных. Сколько тюменцев живут с рассеянным склерозом и в чем его причиныМедики до сих пор не знают, как победить этот недуг
9 ноября, 2022, 17:10
10 415
8
Неизвестный перевел миллион. Руслану со СМА из Тюмени собрали деньги, но их всё равно мало для леченияПосле выхода материала сотни человек со всей России начали помогать семье
3 июня, 2022, 16:00
8 273
6
Тюменцы собрали больше 120 тысяч для Руслана со СМА — он хочет погасить долг мамы за домОрганизм 20-летнего парня медленно умирает. Но врачи лекарство назначать отказываются
28 апреля, 2022, 15:35
28 605
21
(Вы)жить со СМА. Видеоистория 20-летнего Руслана из Тюмени, у которого постепенно отказывают все мышцыРуслан Курманов без ИВЛ сможет дышать самостоятельно не больше 20 минут
24 апреля, 2022, 14:32
17 227
25
«Меня выбрал своей мамой ребенок-инвалид»: тюменка написала книгу о том, как вырастила дочку с ДЦПЭто история про врачебную ошибку, медали за бег и жизнь девочки Кати и ее мамы Ирины
11 ноября, 2021, 06:30
16 310
18
В память об умершем от рака сыне: тюменка пишет книги о больных детях — как это помогает другимРебенок умер от лейкоза, но его мама продолжает поддерживать больных малышей, их родителей и себя
11 августа, 2021, 06:30
14 973
13
Заложница собственного тела. Как 66-летняя тюменка живет с неизлечимым заболеванием — монолог дочериУ Людмилы Знаменщиковой — БАС. Самый знаменитый больной с этим диагнозом — Стивен Хокинг
21 июня, 2021, 06:30
40 116
19
«Каменеющая» девочка. В Тюмени живет 10-летняя Лиза, чьи мышцы превращаются в костиУ ребенка очень редкая генетическая болезнь мышц — оссифицирующая фибродисплазия, два случая на миллион
11 мая, 2021, 06:30
52 586
9
Два случая на миллион: история Олеси из Тюмени, которая живет с редким неизлечимым заболеваниемВнешне девочка не отличается от сверстников, и незнакомцы даже не подозревают о ее коварном недуге
14 апреля, 2021, 06:30
79 838
13