17 комментариев к публикации

Для девочки из Тюмени Ани Судоргиной срочно собирают деньги на операцию

14 мая 2024, 06:00

Гость

14 мая 2024, 19:40

Гость

14 мая 2024, 07:27

Ну когда уже в России люди начнут ответственно относится к рождению детей?? СМА – наследственное заболевание, оно связано с мутациями в гене SMN1. Чтобы болезнь проявилась, носителями мутации в этом гене должны быть оба родителя. Сдать генетический тест перед планированием беременности и проблем не будет, ну если оба с геном, зачем рожать заведомо больных детей, обрекая на муки и их и себя.

Гость

14 мая 2024, 08:07

Гость

14 мая 2024, 09:50

Гость

14 мая 2024, 10:00

Гость

14 мая 2024, 09:50

Это очень дорогой анализ, бесплатно не делают. Нужно вносить его в систему ОМС, что вряд ли будет сделано, т.к.СМА- достаточно редкое заболевание. Но а данном случае- ребёнок уже есть, растет, страдает и надо помогать! Дело добровольное, никто никого не заставляет.

Zoika

14 мая 2024, 07:34

Гость

14 мая 2024, 15:44

Гость

14 мая 2024, 08:14

Гость

14 мая 2024, 09:15

Гость

14 мая 2024, 09:50

Гость

14 мая 2024, 07:33

235669941

14 мая 2024, 23:05

Гость

14 мая 2024, 07:04

Гость

14 мая 2024, 06:35

Гость

14 мая 2024, 09:15

Все статьи о сборе денег напишите кто получил помощь и как сейчас живет пишите смотрите отчёт о использовании средств а результат где вот в когалыме собирали больному ребёнку он умер царствие небесное родители уехали в Белоруссию купили коттедж не хилый а могилка ребёнка зарасла

Бывает всякое

14 мая 2024, 14:35