перейти к публикации
17 комментариев к публикации

Для девочки из Тюмени Ани Судоргиной срочно собирают деньги на операцию

14 мая 2024, 06:00
Гость
Гость
14 мая 2024, 19:40
Накой мы плодим и поддерживаем такое? Эволюция против слабых.
Гость
14 мая 2024, 15:44
ЗАЧЕМ НАМ АНЯ ОНА НЕ НУЖНА ГОСУДАРСТВУ НАЛОГИ КТО ЗА НЕЕ БУДЕТ ПЛАТИТЬ ??????
Бывает всякое

Достижения

Первая десятка

Первая десятка

Написать 10 комментариев

Первая сотка

Первая сотка

Написать 100 комментариев

На полпути к тысяче

На полпути к тысяче

Написать 500 комментариев

14 мая 2024, 14:35
Что-то я первые слышу, чтобы за операцию, которую делают по квоте, нужно было доплачивать. Что за странные инсинуации?
Гость
14 мая 2024, 09:15
Все статьи о сборе денег напишите кто получил помощь и как сейчас живет пишите смотрите отчёт о использовании средств а результат где вот в когалыме собирали больному ребёнку он умер царствие небесное родители уехали в Белоруссию купили коттедж не хилый а могилка ребёнка зарасла
Гость
14 мая 2024, 08:14
где предыдущие "спасенные жизни"?
Гость
14 мая 2024, 09:15
Вот вот
Гость
14 мая 2024, 09:50
Живут.
Zoika

Достижения

Твой первый

Твой первый

Написать первый комментарий

Первая десятка

Первая десятка

Написать 10 комментариев

Первая сотка

Первая сотка

Написать 100 комментариев

14 мая 2024, 07:34
Молодцы какие родители! Реквизиты в статью!
Гость
14 мая 2024, 07:33
72 ru , а где остальные, которым собирали на лечение от СМА?, напишите статью о них, а то денежки собрали а где результат? Сбор денег на СМА - лохотрон
235669941

Достижения

Свой среди своих

Свой среди своих

Зарегистрироваться на сайте

14 мая 2024, 23:05
у вас откуда информация чтобы делать такие заявления?
Гость
14 мая 2024, 07:27
Ну когда уже в России люди начнут ответственно относится к рождению детей?? СМА – наследственное заболевание, оно связано с мутациями в гене SMN1. Чтобы болезнь проявилась, носителями мутации в этом гене должны быть оба родителя. Сдать генетический тест перед планированием беременности и проблем не будет, ну если оба с геном, зачем рожать заведомо больных детей, обрекая на муки и их и себя.
Гость
14 мая 2024, 08:07
Все верно
Гость
14 мая 2024, 09:50
Это очень дорогой анализ, бесплатно не делают. Нужно вносить его в систему ОМС, что вряд ли будет сделано, т.к.СМА- достаточно редкое заболевание. Но а данном случае- ребёнок уже есть, растет, страдает и надо помогать! Дело добровольное, никто никого не заставляет.
Гость
14 мая 2024, 10:00
Гость
14 мая 2024, 09:50
Это очень дорогой анализ, бесплатно не делают. Нужно вносить его в систему ОМС, что вряд ли будет сделано, т.к.СМА- достаточно редкое заболевание. Но а данном случае- ребёнок уже есть, растет, страдает и надо помогать! Дело добровольное, никто никого не заставляет.
Ну дети это дорогое удовольствие и без этого теста. Да, этот ребёнок уже взрослый, но по стране огромное количество маленьких. Каждому нужно задуматься о том, какие гены он может передать своему ребёнку.
Гость
14 мая 2024, 07:04
Напишите реквизиты, или зачем писать статью, нужна же быстрая помощь
Гость
14 мая 2024, 06:35
Напишите реквизиты счета в самой статье, зачем ссылка на ВК? Захочет прочитанной помочь- а в ВК регистрации нет- и не дошла помощь...
Гость