![](https://n1s1.hsmedia.ru/26/f7/15/26f71558551c5e8008bb431a1b18b11e/656x438_1:5713_3927cca17f15409cd685b08b89332f64@1500x1000_0x0CiXqMni_6638860833243680224.jpg.webp)
Сегодня в России отмечают трепетный и очень важный праздник — День матери. В этот день мы благодарим наших самых близких людей, дарим им подарки и стараемся порадовать. В этот день мы вспоминаем героинь наших публикаций — сильных женщин, которые столкнулись с тяжелыми болезнями детей, личными трагедиями и финансовыми трудностями, но всё равно остались самыми заботливыми для своих сыновей и дочек. Делимся историями удивительных и очень смелых мам.
Надежда Булатова, мама «бабочки» Риты
![](https://n1s1.hsmedia.ru/a7/ed/4d/a7ed4deaee0f7bbf28f6afb1adb5a792/656x438_1:5713_ab540b45462ca6b31c9e4e3532e9491c@1920x1280_0x7kcgca1w_5359868903607751479.jpg.webp)
В 2016 году в Ишиме родилась малышка Рита. Мама Надежда сразу заметила на ее теле маленькие ранки, но врачи уверили ее, что всё хорошо. Еще в первый год жизни девочке поставили диагноз — буллезный эпидермолиз. Это неизлечимая болезнь, из-за которой кожа становится тонкой как крыло бабочки и покрывается пузырями и ранами. Каждый день Надежда перебинтовывает девочку и обрабатывает ее кожу.
Врачи не верят, что Рита может прожить долгую жизнь, но мама продолжает за ней ухаживать. Семья сталкивается со многими трудностями: от недостатка финансов до непринятия в обществе. Государство называет девочку «дорогим ребенком», а соседи боятся, что их дети могут заразиться опасной болезнью. Мы рассказывали эту сложную историю о хрупкой Рите и ее храброй маме — прочитать материал можно здесь.
Ирина Аудучинок, автор книги о воспитании дочки с ДЦП
![](https://n1s1.hsmedia.ru/80/0c/76/800c7663c8db8232a2c914cdae2a9e20/656x438_1:5713_8911fa392431a6af4678256279bce0c1@1920x1280_0x0BXulTyu_2954846200397211725.jpg.webp)
19 лет назад у тюменки Ирины Аудучинок родилась долгожданная дочка Катя. Из-за резус-конфликта и врачебной ошибки у девочки развился детский церебральный паралич и проблемы со слухом. Ирина не сдавалась ни одного дня и возила дочку на лечение и реабилитацию. Катя выросла, получила образование, стала спортсменкой и радует маму каждый день.
Но этот путь дался женщине непросто: ей очень не хватало поддержки и знаний о том, как растить ребенка с инвалидностью. Ей пришлось оставить работу и большую часть времени посвящать дочке. Ирина прошла все стадии принятия своей новой жизни и научилась ее любить. Два года назад она начала писать книгу под трогательным названием «Меня выбрал своей мамой ребенок-инвалид». В ней Ирина рассказала о том, где искать силы для борьбы за здоровье ребенка, как не забывать о себе и как можно помочь другим мамам. Удивительную историю об этой семье мы рассказывали на нашем сайте — прочитать статью можно здесь.
Анастасия Калашникова, мама «каменеющей» Лизы
![](https://n1s1.hsmedia.ru/b6/a2/f9/b6a2f9595d50cd7c9d3b10b7d379cbcd/656x438_1:5713_ffb6b7d5ef329686de4642352ea04041@1920x1280_0xb2File20_9515689641016046580.jpg.webp)
Лиза — третий ребенок в семье Калашниковых. Когда ей было три годика, врачи обнаружили у нее редчайшую болезнь — оссифицирующую фибродисплазию. Такой диагноз стоит всего у 70 россиян. При этом заболевании мышцы, связки и сухожилия превращаются в кости: у девочки как бы формируется второй скелет. Лизе нельзя ударяться, падать или ставить уколы — всё это может спровоцировать рост костей. Ее мама Анастасия 24/7 заботится о дочке. Ради нее ей пришлось бросить работу.
Несмотря на свою болезнь, Лиза ведет активный образ жизни: ходит в школу, поет, играет в шахматы. Анастасия призналась, что только с дочкой поняла, что такое настоящее счастье. Семья живет очень дружно и верит в лучшее. Читайте историю о борьбе против непобедимого врага в нашем материале — здесь много материнской любви и детской жизнерадостности.
Ирина Графова, мама расстрелянного в Чите солдата
![](https://n1s1.hsmedia.ru/41/cb/6d/41cb6d18d09f5891b39f5a2bb50fa3d4/656x492_1:5713_2b8b35f95f5ec1dd2c7a235843b3f6d1@1280x960_0xMqa3a6rc_3444962019917299320.jpg.webp)
Семья Графовых спокойно жила в Аромашевском районе, Ирина работала в школе. Ее сын Евгений всегда помогал ей по хозяйству, а когда подошел срок — ушел служить в армию. Только вернулся из Забайкальской военной части он уже в инвалидном кресле. Его и еще девять других солдат расстрелял Рамиль Шамсутдинов. Пуля попала Евгению в голову. Несмотря на то, что он выжил, травмы изменили его жизнь навсегда. Его мама Ирина теперь всё свое время посвящает заботе о сыне. Семье катастрофически не хватало денег, требовалась реабилитация. Позже ее оплатил благотворительный фонд.
Ирина верит в то, что ее сын будет ходить. Она бросает все свои силы на заботу о его здоровье и поддержку. Несправедливую историю тюменского солдата и его любящей мамы мы рассказывали в этом году — читайте статью по ссылке.
Наталья Батурина, мама Амины, болеющей СМА
![](https://n1s1.hsmedia.ru/09/b9/2a/09b92a2588554f85f9db51d02a5fbdc1/656x438_1:5713_153af312e4e7d6b8f970497b2c760644@1920x1280_0xs4Z1NJdP_2322791372798344700.jpg.webp)
10-летняя Амина живет в Омутинском районе. Диагноз СМА ей поставили еще в младенчестве, но серьезные проблемы начались три года назад. Девочка начала ощущать слабость в ногах. Обследование показало, что ей нужен препарат «Спинраза». Тюменские власти сначала отказали семье в его закупке: помог только суд.
Мама Наталья не оставила дочку сидеть взаперти. Хоть и на инвалидном кресле, но Амина посещает школу. Каждый день Наталья делает с дочкой упражнения, помогает ей передвигаться и дышать с аппаратом ИВЛ. Женщина борется за ее здоровье: ищет врачей и реабилитацию. Историю семьи, которая борется со страшным недугом и верит в лучшее, мы рассказывали на нашем сайте. Читайте ее по ссылке.
Александра Папина, пишет сказки для больных детей
![](https://n1s1.hsmedia.ru/b4/30/53/b4305391f2e165d38be88b858281f7c2/656x438_1:5713_eaa7a49255e4d0a679a54a0ca209e745@1920x1280_0xcui7K1wi_9360219049344688491.jpg.webp)
Александра Папина пыталась спасти своего сына от рака, но, к сожалению, 6-летний малыш умер. Пока мальчик болел, мама подбадривала его сказками, которые сочиняла сама. С самого детства она мечтала стать писательницей и умела мечтать. Александра написала уже две книги. Ее герои — дети с особенностями или болеющие ребята. Такие истории позволяют малышам со слабым здоровьем почувствовать себя на месте отважных сказочных персонажей и не потерять надежду.
Тюменка хочет поддержать болеющих деток и их мам. Вдохновляющую историю Александры Папиной мы рассказывали на нашем сайте — почитать можно по ссылке.