Растят особенных детей, пишут книги и помогают людям — истории 72.RU о сильных мамах

Сегодня в России отмечают трепетный и очень важный праздник — День матери. В этот день мы благодарим наших самых близких людей, дарим им подарки и стараемся порадовать. В этот день мы вспоминаем героинь наших публикаций — сильных женщин, которые столкнулись с тяжелыми болезнями детей, личными трагедиями и финансовыми трудностями, но всё равно остались самыми заботливыми для своих сыновей и дочек. Делимся историями удивительных и очень смелых мам.

В 2016 году в Ишиме родилась малышка Рита. Мама Надежда сразу заметила на ее теле маленькие ранки, но врачи уверили ее, что всё хорошо. Еще в первый год жизни девочке поставили диагноз — буллезный эпидермолиз. Это неизлечимая болезнь, из-за которой кожа становится тонкой как крыло бабочки и покрывается пузырями и ранами. Каждый день Надежда перебинтовывает девочку и обрабатывает ее кожу.

Врачи не верят, что Рита может прожить долгую жизнь, но мама продолжает за ней ухаживать. Семья сталкивается со многими трудностями: от недостатка финансов до непринятия в обществе. Государство называет девочку «дорогим ребенком», а соседи боятся, что их дети могут заразиться опасной болезнью. Мы рассказывали эту сложную историю о хрупкой Рите и ее храброй маме — прочитать материал можно здесь.

19 лет назад у тюменки Ирины Аудучинок родилась долгожданная дочка Катя. Из-за резус-конфликта и врачебной ошибки у девочки развился детский церебральный паралич и проблемы со слухом. Ирина не сдавалась ни одного дня и возила дочку на лечение и реабилитацию. Катя выросла, получила образование, стала спортсменкой и радует маму каждый день.

Но этот путь дался женщине непросто: ей очень не хватало поддержки и знаний о том, как растить ребенка с инвалидностью. Ей пришлось оставить работу и большую часть времени посвящать дочке. Ирина прошла все стадии принятия своей новой жизни и научилась ее любить. Два года назад она начала писать книгу под трогательным названием «Меня выбрал своей мамой ребенок-инвалид». В ней Ирина рассказала о том, где искать силы для борьбы за здоровье ребенка, как не забывать о себе и как можно помочь другим мамам. Удивительную историю об этой семье мы рассказывали на нашем сайте — прочитать статью можно здесь.

Лиза — третий ребенок в семье Калашниковых. Когда ей было три годика, врачи обнаружили у нее редчайшую болезнь — оссифицирующую фибродисплазию. Такой диагноз стоит всего у 70 россиян. При этом заболевании мышцы, связки и сухожилия превращаются в кости: у девочки как бы формируется второй скелет. Лизе нельзя ударяться, падать или ставить уколы — всё это может спровоцировать рост костей. Ее мама Анастасия 24/7 заботится о дочке. Ради нее ей пришлось бросить работу.

Несмотря на свою болезнь, Лиза ведет активный образ жизни: ходит в школу, поет, играет в шахматы. Анастасия призналась, что только с дочкой поняла, что такое настоящее счастье. Семья живет очень дружно и верит в лучшее. Читайте историю о борьбе против непобедимого врага в нашем материале — здесь много материнской любви и детской жизнерадостности.

Семья Графовых спокойно жила в Аромашевском районе, Ирина работала в школе. Ее сын Евгений всегда помогал ей по хозяйству, а когда подошел срок — ушел служить в армию. Только вернулся из Забайкальской военной части он уже в инвалидном кресле. Его и еще девять других солдат расстрелял Рамиль Шамсутдинов. Пуля попала Евгению в голову. Несмотря на то, что он выжил, травмы изменили его жизнь навсегда. Его мама Ирина теперь всё свое время посвящает заботе о сыне. Семье катастрофически не хватало денег, требовалась реабилитация. Позже ее оплатил благотворительный фонд.

Ирина верит в то, что ее сын будет ходить. Она бросает все свои силы на заботу о его здоровье и поддержку. Несправедливую историю тюменского солдата и его любящей мамы мы рассказывали в этом году — читайте статью по ссылке.

Наталья Батурина, мама Амины, болеющей СМА

10-летняя Амина живет в Омутинском районе. Диагноз СМА ей поставили еще в младенчестве, но серьезные проблемы начались три года назад. Девочка начала ощущать слабость в ногах. Обследование показало, что ей нужен препарат «Спинраза». Тюменские власти сначала отказали семье в его закупке: помог только суд.

Мама Наталья не оставила дочку сидеть взаперти. Хоть и на инвалидном кресле, но Амина посещает школу. Каждый день Наталья делает с дочкой упражнения, помогает ей передвигаться и дышать с аппаратом ИВЛ. Женщина борется за ее здоровье: ищет врачей и реабилитацию. Историю семьи, которая борется со страшным недугом и верит в лучшее, мы рассказывали на нашем сайте. Читайте ее по ссылке.

Александра Папина пыталась спасти своего сына от рака, но, к сожалению, 6-летний малыш умер. Пока мальчик болел, мама подбадривала его сказками, которые сочиняла сама. С самого детства она мечтала стать писательницей и умела мечтать. Александра написала уже две книги. Ее герои — дети с особенностями или болеющие ребята. Такие истории позволяют малышам со слабым здоровьем почувствовать себя на месте отважных сказочных персонажей и не потерять надежду.

Тюменка хочет поддержать болеющих деток и их мам. Вдохновляющую историю Александры Папиной мы рассказывали на нашем сайте — почитать можно по ссылке.