Одним помогли собрать 55 тысяч евро, другие продолжают войну за пандус. Как изменилась жизнь героев 72.RU

Каждый текст мы пишем с надеждой, что он принесет пользу. Если это проблемная история — на нее обратят внимание власти, если добрая — для кого-то станет мотивацией. В этом материале рассказываем о наших героях 2025 года и том, как изменилась их жизнь.

Евгения Смирнова, которая из-за своего экстремально большого веса, два года не могла выйти из дома, похудела на 45 килограммов и продолжает работать над телом.

— Я уже сама могу гулять. Сейчас активно ищу зал с бассейном, чтобы после полутора часов кардио идти в бассейн. В планах — похудеть минимум до 90 кг. Еще ищу работу, потому что вполне уже могу передвигаться и выходить в люди. По-прежнему мечтаю о море, хотя бы на несколько денечков. И сделать операции по уменьшению груди и абдоминопластику, — рассказывает женщина.

Еще одна маленькая радость — Евгения впервые за много лет смогла купить себе одежду, которая нравится.

— Теперь я могу спокойно прибраться дома. Не протереть метр пола и сидеть отдыхать минут 10, а спокойно взять и прибраться. Наконец-то без боли могу помыться. Обыденные бытовые вещи, которые я не могла раньше нормально сделать, — добавила тюменка.

Девушка уже написала письмо Деду Морозу, потому что стала верить в чудеса. У доброго волшебника тюменка попросила собственное жилье. Евгения устала скитаться по знакомым и съемным квартирам.

За год в жизни Эльвиры Ахмедовой почти ничего не изменилось — кроме степени усталости и отчаяния. Она по-прежнему ищет своего сына Рафаэля, который числится без вести пропавшим после отправки в зону боевых действий. Позже в Сети появилось видео, снятое в зоне СВО. На кадрах с вертолета, на котором эвакуируют раненых военных, Эльвира узнала сына. Позже ее догадки подтвердила и экспертиза.

За год женщина объездила десятки городов, госпиталей и моргов, трижды была в Москве на личных приемах, подала сотни запросов и обращений, но так и не получила ни одного ответа, который приблизил бы ее к разгадке.

— Я как по заколдованному кругу бегаю. Сил нет, жить совсем неохота, но надо дальше искать сына, — признается Эльвира.

Если раньше у нее оставалась надежда найти Рафаэля раненым и потерявшим память, то теперь всё чаще звучат разговоры о признании его погибшим — без тела и доказательств. Женщина сдала ДНК, прошла военные суды, добивалась доступа к данным санавиации, влезла в кредиты на поездки и экспертизы, но система по-прежнему молчит.

— У меня нет другого выхода — я хочу найти сына. И на вертолете точно мой сын. Почему не могу найти — один Бог знает. Я ради этого летаю на личные приемы, прохожу ад и не могу найти сына. Калиновка, где пропал сын, давно наша, и эвакуация из этого поселка прошла на 95 процентов. Где тогда мой сын? — говорит она.

За этот год Эльвира сильно сдала физически и морально: она часто болеет, признается, что «сходит с ума» от неизвестности, и говорит, что поиски сына вытеснили из жизни всё остальное — заботу о себе и даже о втором ребенке.

— Наверное, остается только ждать и молиться, но я не могу так. Господи, помоги мне, пожалуйста, найти сына. Это стало для меня настолько важным, что я забыла и о себе, и о втором ребенке. Горе совсем убило меня, — говорит женщина.

Единственное, что по-настоящему изменилось, — это ее отчаянная просьба об огласке. Теперь Эльвира открыто просит помощи у федеральных телеканалов, надеясь, что публичность станет последним шансом узнать, что произошло с Рафаэлем.

Ольге Фарфанюк из Тюмени чуть больше 30 лет. Из них пять лет она борется со смертельной болезнью — раком крови. За эти годы лишь на время останавливалось прогрессирование недуга. Сейчас онкология вернулась в жесткой агрессивной форме. Ольга не намерена сдаваться. Шанс на жизнь у тюменки есть — это дорогое лечение за границей стоимостью в 45 миллионов рублей.

Мы подробно описали историю Ольги в нашем предыдущем материале по этой ссылке. Публикация вышла в начале октября, и наши читатели, в том числе и другие неравнодушные люди, стали активно помогать девушке. Спустя три месяца Ольге удалось собрать больше 18 миллионов рублей на лечение. Но этого не хватит, и сбор продолжается. В канун Нового года тюменка рассказала, как у нее обстоят дела.

— Сейчас ситуация остается сложной: на данный момент активного лечения для меня нет, болезнь продолжает прогрессировать. Мое состояние нестабильное, бывают дни с силами, но чаще боль и слабость не дают вести обычную жизнь. После публикации откликнулись люди — я очень благодарна каждому за внимание, перевод, сообщения и поддержку. И хочу напомнить важное: сборы закрывают не «крупные суммы», а чаще маленькие переводы от большого количества людей. Именно эта массовая, тихая помощь складывается в огромный вклад и делает возможным невозможное», — рассказала Ольга Фарфанюк.

Помните Екатерину Кадочникову — девушку с ДЦП, которая не могла выйти из дома из-за сломанной механической коляски? Мы рассказывали эту историю в июне. 24-летняя девушка копила и собирала деньги на электроколяску, и тюменцы, в том числе и вы, наши читатели, помогли ей в этом. Теперь она может сама выбраться из дома.

— У меня появился молодой человек. Активно жить начала. Я начала вести стримы на Twitch. Хотела это делать с 13 лет, но мне не хватало смелости — стеснялась самой себя и своего голоса. А в этом году все-таки стала увереннее, более открытой. Я вам очень благодарна, потому что вы много для меня сделали. Если бы не эта возможность, мне кажется, у меня бы этого всего сейчас не было, — передала Катя редакции и читателям.

Катя пока так и не смогла найти работу. Однако ее жизнь всё же серьезно изменилась. Сейчас девушка работает над постановкой голоса, чтобы увереннее вести свои прямые эфиры. Возможно, стримерская карьера в итоге начнет приносить какой-то доход — увидим.

В начале этого года мы рассказывали вам о златовласке Марусе из Заводоуковска: малышке с редким врожденным пороком сердца требовалась срочная операция. Никто из российских врачей не брался оперировать. Помочь вызвался русскоговорящий доктор из частной клиники в Италии. Чтобы собрать на это спасительные 55 тысяч евро, открыли сбор. Получилось! В мае девочку успешно прооперировали и, как позволил доктор, вернулись домой. А в этом сентябре семья отпраздновала первый день рождения своей храброй девочки.

— Конечно, сейчас Маша чувствует себя намного лучше, чем до операции. Улучшилась сатурация, пальчики и губы уже не такие синие. Сейчас она очень активная, но быстро устает, немного есть одышка. До этого дочь только лежала и сидела, а недавно начала ходить, из-за чего увеличилась нагрузка на сердце. Конечно, мы еще не достигли тех показателей, которые должны быть, но, учитывая сложность порока, и мне, и врачам в целом Машино состояние нравится, — рассказала 72.RU мама девочки Екатерина Плотникова.

Впереди — новые обследования и плановая госпитализация, консультации с тем самым итальянским доктором по поводу дальнейшей тактики лечения. Поэтому дальше марта 2026 года семья пока не загадывает.

— Мое самое большое желание, наверное, никогда не сбудется: при таком пороке сердца [как у Маруси] мы постоянно под наблюдением врачей: нельзя просто сделать операцию и забыть всё как страшный сон. Хочу, чтобы все детки были здоровы, у всех были полные семьи, а в стране — полный порядок и спокойствие. Главная мечта — чтобы все были здоровы. Живы и здоровы. О чем еще можно мечтать? — считает Марусина мама.

Осенью мы рассказывали вам историю 10-летней Вари Протасовой. У девочки в 8 лет диагностировали менингококковую инфекцию. Болезнь распространилась быстро и не выходила из организма. Через две недели Варе ампутировали ноги и руки. Анастасия Протасова говорила о сложностях с перемещением: в доме нет пандуса, и ей приходится поднимать дочь вместе с коляской. После публикации материала на контроль ситуацию взял глава Следственного комитета РФ Александр Бастрыкин. Что изменилось с тех пор?

— Вопрос с пандусом еще не решен. Дело дошло до прокуратуры и других ведомств. Мы еще раз прошли все комиссии — пандус установить все-таки невозможно. Сейчас подали документы на признание жилья непригодным для проживания и ждем ответ. Также после публикации материала люди отправляли деньги, прислали порядка 25 тысяч рублей в копилку для Варвары, — рассказала Анастасия, мама Вари.

Если жилье Протасовых признают непригодным, то есть вариант обменять квартиру на ту, где пандус установить можно. Но пока результатов нет.

В августе мы рассказывали о необычной проблеме жителей многоквартирника на Широтной, 106а. Оказалось, что в небольшом пристрое к их дому появилась настоящая куриная ферма. Вонь от помета и кудахтанье возмутили горожан. Они пробовали избавиться от пернатых соседей, но многочисленные жалобы не давали никакого результата.

Мы просили разные службы прокомментировать ситуацию. Одни ведомства отмалчивались, а другие заявляли, что не могут найти владельца фермы. Что удивительно, ведь он даже и не скрывается.

Сделать что-то с куриной фермой в жилом доме людям так и не удалось. На декабрь 2025 года она продолжает спокойно работать. Правда, после визита ветслужбы птиц всё же привили.

Семья еще одного нашего героя Ивана Велижанина в 2025 году едва не лишилась большой квартиры, купленной в ипотеку пять лет назад. Как только тюменцы завершили дорогостоящие реконструкцию и ремонт просторного помещения, расположенного под крышей одной из многоэтажек на улице Самарцева, их вызвали в суд. Супруга прежнего владельца (оба являются гражданами Германии. — Прим. ред.) заявила, что недвижимость была продана без ее ведома и потребовала признать сделку недействительной. Тюменские судьи встали на сторону истца, но кассация, прошедшая в декабре в Челябинске, признала их решения незаконными и направила дело на второй круг.

— Нас ждет повторное рассмотрение. Как оно пройдет, загадывать сложно, но мы получили второй шанс, чтобы доказать свою правоту и как минимум выиграли время, — поделился с 72.RU Иван Велижанин.

Тюменцы — люди активные и творческие. Такое ощущение, по крайней мере, создается, когда видишь огромное количество федеральных шоу и конкурсов, в которых они участвуют. Мы собирали для вас в одном тексте истории всех тюменцев, которые появились в телевизионных шоу.