«Скоро будем дома»: в Италии прооперировали тюменскую малышку с редким пороком сердца

После сложной операции на сердце в небольшом итальянском городке Масса выписали крошечную Машу Плотникову из Заводоуковска. Всем миром на спасение девочки собрали нужные 55 тысяч евро и еще — на допрасходы (перелет, проживание в гостинице, реабилитацию). Сейчас состояние девочки стабильное.

«Нас отпустили в отель, ходим в больницу на прием, принимаем очень много препаратов. Сейчас у нас период восстановления. Я очень надеюсь, что скоро мы будем дома. Далее нас ждет следующий этап лечения. Но самое главное, сейчас мы успели это сделать!», — сообщает мама Маши.

Сейчас девочке чуть больше полугода. Сразу после рождения ей диагностировали один из тяжелейших врожденных пороков сердца — атрезию легочной артерии 4-го типа. На всю страну детей с таким же диагнозом едва ли наберется 50. Российские врачи зачастую не берутся их оперировать: опыта корректировки такого порока сердца у них ничтожно мало.

Собрать нужную на операцию за рубежом сумму денег помогали жители со всех уголков России, а позже подключился благотворительный фонд «Марафон добра». Многомиллионный сбор закрыли в 20-х числах февраля: финальные 600 тысяч рублей перечислила анонимная «волшебница».

Мы не впервые рассказываем вам истории тюменцев, которые столкнулись со сложными недугами. Например, у девочки Риты редкое и неизлечимое заболевание кожи — буллезный эпидермолиз, когда кожа становится хрупкой, как крылья бабочки, а на теле появляются пузыри и раны.

А маленькая Олеся постоянно принимает ряд сильнодействующих препаратов: без них организм маленькой девочки сам не справится. Столичные доктора диагностировали у нее атипичный ГУС — это ультраредкое заболевание. Этот коварный недуг неизлечим, его можно только блокировать лекарственным препаратом с сильными побочками: он отключает часть иммунитета, чтобы организм не начал уничтожать сам себя.