600 тысяч от «анонимной волшебницы». Тюменской малышке закрыли многомиллионный сбор на лечение

Сбор средств на операцию для 5-месячной Маши Плотниковой, страдающей пороком сердца, успешно завершен. Для лечения Маши собрали почти 6 миллионов рублей, последние 600 тысяч внесла «анонимная волшебница».

— Для нас это просто счастье! Одна очень прекрасная девушка и замечательная мама помогла нам с Машей приблизиться к нашей мечте, — поделилась мама Маши.

В благотворительном фонде «Марафон добра» рассказали, что на сегодняшний день сбор для Маши полностью закрыт. Для девочки собрано 5,6 миллиона рублей, необходимых для лечения в итальянской клинике.

Ранее мы рассказывали историю Маруси, четырехмесячной девочки из Заводоуковска. Она родилась с тяжелым врожденным пороком сердца — атрезией легочной артерии 4-го типа. Это заболевание вызывает нехватку кислорода в организме, из-за чего у Маруси синеют губы и пальчики. Ее сердце работает на пределе возможностей и может остановиться в любой момент. Маруся появилась на свет в московском роддоме, так как еще во время беременности врачи обнаружили серьезные аномалии в развитии сердца. После рождения девочку сразу перевели в реанимацию, а затем в кардиоцентр Бакулева, где диагноз подтвердился.

Лечение такого порока требует нескольких операций, первую из которых необходимо провести до достижения ребенком полугода. Однако в России подобные операции проводятся редко, и врачи не всегда имеют достаточный опыт. Машина мама, Екатерина Плотникова, после долгих поисков нашла клинику в Италии, где готовы помочь. Стоимость операции составляет 55 тысяч евро, а общие расходы, включая перелет и реабилитацию, превышают 7 миллионов рублей. Операцию нужно провести до 10 марта, пока Марусе не исполнится 6 месяцев. После операции девочке потребуется длительная реабилитация и, возможно, дополнительные вмешательства в будущем. Однако успешное лечение позволит Марусе жить более полноценной жизнью.

Маленькая Рита борется с буллезным эпидермолизом — ее кожа хрупкая, как крылья бабочки. А Олеся вынуждена постоянно принимать сильнодействующие препараты, чтобы блокировать невероятно редкое и неизлечимое заболевание — атипичный ГУС. Препарат отключает часть иммунитета, чтобы организм ребенка не начал уничтожать сам себя.