В России всех новорожденных будут проверять на СМАВсего в новом списке для скрининга — 36 заболеваний
15 июня, 2021, 11:57
10 086
10
В каждом классе есть один носитель болезни: что такое СМА и как ее распознатьВрач-невролог — о наследовании и лечении спинальной мышечной атрофии
4 апреля, 2021, 14:00
13 737
15
Почему россияне вынуждены собирать 160 миллионов на самый дорогой укол в мире, чтобы спасти своих детейПремьера фильма и разбор ситуации со спинальной мышечной атрофией
2 апреля, 2021, 08:03
7 856
87
Пытки, коррупция и накопления на черный день. Журналист 72.RU Анна Яровая подводит итоги годаРассказываю, какими текстами запомнился 2020 год и какой личный урок преподал COVID-19
10 января, 2021, 18:35
9 905
15
Укол жизни: как повлиял дорогостоящий препарат на школьницу Амину со СМАРодители ребенка добивались лечения через суд. Девочка не могла ходить
9 декабря, 2020, 11:59
18 616
64
Дал около 80 миллионов: стало известно, кто помог оплатить лечение Диме Тишунину со СМА из ТюмениЭто известный олигарх, который под Новый год закрыл сбор денег на дорогостоящий препарат
3 июля, 2020, 19:10
84 517
151
Тюменец со СМА Дима Тишунин начал держать голову и сидеть без поддержкиБольше месяца назад малышу поставили укол за 163 миллиона
17 марта, 2020, 07:35
30 598
32
Перестала ходить, скоро перестанет дышать: в тюменском селе без лечения угасает восьмилетняя девочкаУ Амины спинальная мышечная атрофия. Ей нужен дорогостоящий препарат, который еще не начали закупать
6 марта, 2020, 07:09
25 076
93
Сбор закрыт, укол поставлен, но на лечение тюменца Димы Тишунина продолжают собирать деньгиРазбираемся, как так получилось и что о ситуации говорят родители
26 февраля, 2020, 14:30
16 630
40
Малыш из Тюмени Дима Тишунин, которому собрали 163 миллиона на лечение, прилетел в АмерикуРекордную сумму денег перевел анонимный благотворитель — он закрыл почти половину сбора
21 января, 2020, 14:30
22 953
93