С рождения нечем дышать. Многодетная мать бьется с чиновниками за лекарства для дочери с редким заболеваниемУ 3-летней Анфисы неправильно работают легкие
4 апреля, 2026, 13:30
1 487
7
«Как будто мы мигранты»: девочка без кишечника осталась без спецпитания из-за отсутствия пропискиСемья уехала в Москву, чтобы спасти ребенка, но в столице за лечение приходится отдавать большие деньги
23 марта, 2026, 15:00
2 081
12
Окружающие разглядывают его с опаской. Как живет мальчик с «болезнью рыбьей чешуи»: видеоИз-за редкого заболевания кожи к Мирону боятся прикоснуться
5 марта, 2026, 19:30
1 687
1
«Если это поможет, я готова сесть в тюрьму»: как мама ребенка с редкой болезнью бьется за «трехкопеечный» препарат, спасающий ее сынаЧтобы купить это лекарство, просто нет закона
2 марта, 2026, 15:30
1 988
3
Таких пациентов 12 на всю Россию: почему не нашлось денег на лечение двухлетней малышки, у которой отказали все мышцыЛекарство, которое нужно ребенку, стоит миллионы
20 февраля, 2026, 15:00
2 217
10
«Я потерял „сухопутные“ ноги»: мужчина бросил всё и 25 лет живет на круизном лайнереЧем ему пришлось пожертвовать ради путешествия длиною в жизнь
31 июля, 2025, 16:00
5 420
5
«Надо разбудить Лизу». Что случилось с девочкой из деревни после укола за 160 миллионов и письма ТрампуВ 2020 году ребенку со смертельным диагнозом поставили самое дорогое лекарство в мире
2 июля, 2025, 13:30
6 124
10
Тюменцы с редким заболеванием просят материальной помощи у властей — им стало очень дорого питатьсяПациенты придерживаются особой диеты, которая стала им не по карману
23 октября, 2024, 15:00
4 237
60
«40 писем в фонды — везде отказ». Родители ищут способ вернуть слух сынишке, родившемуся без ушейОдин из вариантов — операция в Америке, но она стоит космических денег
11 октября, 2024, 15:00
2 931
5
Черная плесень в легких. Как педагог с редким диагнозом нашла смысл жизни в детях и стала лучшим учителем в стране42-летняя Наталья Смарыгина больна аспергиллезом
16 сентября, 2024, 13:00
3 428
Обсудить
«Только анализ обошелся в 150 тысяч»: мать ищет 25 миллионов на лечение дочки в Израиле, в России можно бесплатно, но не всех берутУ девочки редкое заболевание, которое очень сложно распознать
14 августа, 2024, 00:30
19 870
5
Молчала почти 20 лет: Селин Дион рассказала, почему завершила карьеру, и показала, как мучается от неизлечимой болезниАртистка показала свой приступ на видео
26 июня, 2024, 17:05
4 409
5
Опухоль нашли, когда упала вниз головой. Врачи много лет не могут поставить диагноз прикованной к постели девочкеБлаготворительные фонды семье отказывают
23 мая, 2024, 17:00
3 919
1
«Мам, ты побреешься со мной?» Как спасали 8-летнюю девочку с редкой болезнью головного мозга — врачи не сразу поняли, что с нейПуть Стефании к выздоровлению был долгим и тяжелым
6 апреля, 2024, 15:30
6 443
5
«Люди интересуются, что со мной»: как живет 17-летняя девушка с редчайшей кожной болезньюЛицо и тело Алены требуют особого ухода — они покрыты словно чешуйками из сухой кожи
1 марта, 2024, 17:30
4 567
1
«Смотрел на меня, как будто прощался». Медик умер после ошибочного диагноза коллегСимптомы опасной инфекции три месяца объясняли обычной ОРВИ
27 апреля, 2022, 09:00
30 122
58
Слезла кожа, во рту — одна большая рана: ротавирус ухудшил состояние «хрустальной» Риты из ИшимаПеревязки причиняет девочке огромную боль, но отмачивать бинты пока нельзя из-за высокой температуры
11 марта, 2021, 18:19
14 657
18
Хрупкая «бабочка» Рита: как в Ишиме живет маленькая девочка с редким и неизлечимым заболеванием кожиОна одна такая на сотню тысяч жителей России
23 декабря, 2019, 07:00
61 370
64
«Вся жизнь разрушена». Преподаватель и археолог из Тюмени неизлечимо болен и просит денег в переходеЕму не хватает средств на еду и покупку одежды
5 сентября, 2019, 07:00
73 817
855