Девочка, которую излечили от тяжелой болезни уколом за 160 миллионов, пошла в школу
2 июля 2025, 13:30
Гость
10 сентября 2025, 12:23
Сложный вопрос морали: интересы общества в целом или интерес отдельного индивидуума. Каждого ребёнка по отдельности очень жаль, а в общем такие мероприятия по спасению выстраивают общество больных людей в 20-летней перспективе.
Ну и отдельная тема: наличие недвижимости у просящих помощи родственников. Очень часто видно, что люди хотят решить такие вопросы и остаться при своих, как говорится.
Но всё это произносить вслух аморально, ведь все вокруг такие добрые и понимающие человечки.
Ребёнку здоровья, конечно же!
Гость
6 июля 2025, 10:13
Уже первого такого ребёнка родили и потеряли и дальше продолжили рожать . Видимо этот сбой генетический по матери - Лиза на маму похожа , сын здоров . Значит по материнской линии . Зачем рожать заведомо больных детей . ? Лишь бы своё эго потешить . Бедная няня , таскает на руках большого ребёнка . Надсадится потом кто за ней будет ухаживать ? Родители живут своей жизнью , сбросили все на няню безотказную .
Гость
3 июля 2025, 23:39
Там, по ходу, всю реабилитационную матчасть только на няню и взвалили..
Гость
3 июля 2025, 23:38
Тут, намедни, писали, что Безос не знает, куда свои , самые большие в мире, деньги тратить...
Гость
2 июля 2025, 21:35
Дай бог здоровья и счастья этой замечательной семье.
Гость
2 июля 2025, 14:05
увы, чудо не случилось.
Гость
2 июля 2025, 16:09
Чудо, что эта девочка жива, самостоятельно дышит, сохранены двигательные функции конечностей. Развита по своему возрасту.
С 1м типом СМА дети даже головку не поднимают и умирают от остановки дыхания. Чудо, что она прожила до 1, 5 лет и ей успели уколоть этот препарат. У моих знакомых внучка умерла, не дожив до года, не держа головки, но при этом улыбкой реаигируя на слова родителей, склоняющихся над её кроваткой. Это было 15 лет назад. Спасибо тем, кто остался неравнодушен к судьбе Лизы. Чуда в руках неравнодушных и добрых людей, любящих родителей, близких , что её окружают.
Чудо, что эта девочка жива, самостоятельно дышит, сохранены двигательные функции конечностей. Развита по своему возрасту.
С 1м типом СМА дети даже головку не поднимают и умирают от остановки дыхания. Чудо, что она прожила до 1, 5 лет и ей успели уколоть этот препарат. У моих знакомых внучка умерла, не дожив до года, не держа головки, но при этом улыбкой реаигируя на слова родителей, склоняющихся над её кроваткой. Это было 15 лет назад. Спасибо тем, кто остался неравнодушен к судьбе Лизы. Чуда в руках неравнодушных и добрых людей, любящих родителей, близких , что её окружают.
Вот если такое чудо будет повсеместно , то надо будет приставить к каждому няню и грузчика , потому что таскать няне это чудо тяжело . Генетический сбой не лечится .
Гость
2 июля 2025, 13:57
храни тебя всевышний
дай тебе силы пройти по жизни своими ножками
уверенно стоящими на земле
Достижения
Твой первый
Написать первый комментарий
Первая десятка
Написать 10 комментариев
Первая сотка
Написать 100 комментариев