Мать рассказала, как борется за препарат для сына с редкой болезнью
2 марта 2026, 15:30
Гость
3 марта, 01:39
"оба родителя должны быть носителями гена. И была вероятность 25%, что эти гены сойдутся." Но "никто не виноват, что он таким родился: ни врачи, ни я."
Это как она не виновата, ребенок от святого духа родился, или от нее и мужчины, носителей этого гена? 25% это дохрена как много для случайности. Какое безрассудство рожать на свет такого ребенка. Разве жизнь, которой он сейчас живет, счастливая??? Для кого, для нее, эгоистки до мозга костей?
Гость
2 марта, 16:25
Попросите Елену Малышеву привезти лекарства, ведь она туда сюда легко ездит, да и знакома с врачами.
Гость
2 марта, 16:24
Зачем нам новости со всех городов страны ? Где новости Тюмени ?
