Цена жизни — 260 миллионов. Мальчик из уральского поселка получил укол самого дорогого лекарства в миреОдно из проявлений болезни — у малыша были мышцы как у атлета
7 октября, 2024, 10:30
4 662
14
История риелтора, который стал терять зрение в 35 лет. Его не спасет ни операция, ни лечение за 5 миллионовПо всей России наберется меньше сотни человек с таким диагнозом
10 июня, 2024, 13:00
3 785
4
Один случай на 100 тысяч: в Тюмени собирают деньги на операцию ребёнку с редким генетическим заболеванием11-месячной Есении Михайловой нужна пересадка костного мозга. Подходящего донора нашли в Израиле
28 марта, 2024, 06:00
13 328
116
У полсотни тюменских детей нашли неизлечимые болезниЭто редчайшие патологии. Они мало изучены и врачами, и учеными
3 января, 2024, 14:05
10 079
55
«Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение
16 декабря, 2023, 09:00
3 864
5
Глава тюменского отряда, который искал Настю Муравьеву и доставал людей из болот, теперь сам нуждается в помощи — видеоУ его сына — серьезная болезнь, из-за которой мышцы отмирают. Семье нужно собрать 320 миллионов
9 сентября, 2023, 17:00
17 762
35
Ребенка считали неуклюжим, а в это время его «поедала» страшная болезнь. Тюменцы собирают 320 млн на его спасениеСвятославу Тропынину необходим американский препарат. Иначе ему не дожить даже до совершеннолетия
7 сентября, 2023, 06:30
24 625
82
«Однажды я полностью ослепну»: мать-одиночка с редким заболеванием создает удивительной красоты предметы декора и теряет зрениеВсему виной — редкое генетическое заболевание
2 сентября, 2023, 13:30
5 792
3
«После 44 лет у 90% яйцеклеток есть хромосомные аномалии». Генетик — о риске поздних родов. Возраст отца имеет значениеВсё чаще женщины обзаводятся детьми ближе к 35–40 годам
23 июня, 2023, 15:00
5 513
1
История 27-летней девушки со «слоновьей ногой» — из-за редкой болезни ее нога постоянно растетНи один врач не соглашается делать операцию
10 мая, 2023, 17:30
5 543
3
«Нога весит 20 килограммов». Как живет девушка с редкой болезнью, которую не знают, как лечитьВ детстве врачи говорили маме, что дочь с таким диагнозом долго не продержится
11 апреля, 2023, 15:00
6 917
11
Новый стандарт: новорожденных в роддомах тестируют на 36 генетических заболеваний. Врачи рассказали, зачем это нужноИ стоит ли отказываться от этой процедуры
16 января, 2023, 11:00
9 348
29
Хрустальные кости и тающая от солнца кожа. Каким еще редчайшими заболеваниями страдают тюменцыЭти генетические изменения привели к страшным и болезненным симптомам
31 декабря, 2022, 16:25
5 224
2
5 января, 2022, 09:00
10 556
2
Коварные СМА и муковисцидоз: у скольких тюменских детей выявили генетические заболевания в 2021 годуИх носителям необходима постоянная поддерживающая терапия и особое меню
26 декабря, 2021, 12:35
6 787
5
Сломанные гены: сколько младенцев родилось с наследственными заболеваниями в Тюмени в 2020 годуНекоторые недуги неизлечимы, необходима постоянная поддерживающая терапия
17 февраля, 2021, 10:00
13 413
3519 октября, 2015, 16:52
934
518 июля, 2012, 11:08
822
Обсудить