Семье Тишуниных из Тюмени, которая находится сейчас в США на реабилитации маленького сына Димы, приходят сообщения о сборе денег для их ребенка, хотя он давно закрыт. По словам тюменцев, несколько тревожных сообщений им поступило на днях. Люди говорят, что видели прохожих с коробками для сбора денег и фотографией Димы в Нальчике (город на юге России, столица Кабардино-Балкарской Республики). Помимо этого, горожане заметили видеоролики в общественном транспорте Тюмени с призывом о помощи мальчику. Журналист 72.RU попытался разобраться в этой ситуации.
Что рассказывают родители
Родители малыша Димы еще раз просят напомнить землякам, что сбор средств на дорогостоящее лечение для их сына был закрыт еще в декабре. Благодаря неравнодушным со всех уголков страны необходимую сумму собрали в короткие сроки, больше 80 миллионов на лечение перевел аноним.
— Мы сейчас нигде и ничего не собираем. Даже реквизиты в старых постах удалены. Но нам написали люди, что видели странных людей, которые наклеили на коробки фото Димы и собирают деньги, в другом городе. Мы попросили авторов сделать фото или видео, но люди не знали, открыт или закрыт сбор, а просто нашли нас в соцсетях. Сложно ответить, для кого и для каких конкретно целей это делается, но это незаконно, — рассказали родители.
Также маме и папе Димы пишут, что до сих пор на столбах висят листовки с призывом о помощи, а в общественном транспорте Тюмени крутят видеоролики о сборе денег для малыша. 23 февраля такой ролик тюменцы заметили в маршрутке № 73. Но это, объясняют родители маленького тюменца, происходит из-за того, что руководители не успели убрать объявления из автобусов.
— Думаем, что еще просто не успели листовки или видеоролики с рейсов снять. Все отозвались нам помочь, а убирать — это большая работа, вряд ли кто-то бы мог из злых побуждений в Тюмени на такое пойти, — считают родители Димы.
Как ситуацию комментируют представители перевозчика
Индивидуальный предприниматель, который является директором маршрута № 73, Сергей Шулепов сообщил, что допускает тот факт, что видеоролики о сборе для Димы на его рейсах до сих пор крутят.
— Жаль, что очевидец не запомнил номер маршрута. После закрытия мы постарались убрать рекламу об этом, но, возможно, где-то на резервном маршруте она до сих пор осталась. Сегодня в течение дня распорядимся, чтобы больше такого не было, — сказал Шулепов.
История Димы Тишунина из Тюмени
Маленький мальчик со спинальной мышечной атрофией отправился на лечение в США в конце января. В пять месяцев ребенок перестал поднимать голову. Помочь ему взялись американские врачи, но за лечение запросили больше 150 миллионов рублей. Благодаря неравнодушным в короткие сроки родителям удалось собрать необходимую сумму. После этого ребенку сделали дорогостоящий укол — препарат Zolgensma, который стоит 163 миллиона рублей. За состоянием Димы Тишунина сейчас наблюдают американские врачи.