«Было сложно показать себя»: показываем фильм про тюменку, которую отказывались брать на работу, и она открыла свой бизнес

Яна Грибенюк — успешная бизнес-леди. Она занимается сдачей квартир в аренду, руководит бригадами строителей и собственной фирмой дизайна интерьеров. Казалось бы, она ничем не отличается от других тюменских предпринимательниц, но есть одно «но»: Яна с детства передвигается на инвалидной коляске. Она сумела построить свое дело без финансовой поддержки извне и научилась героически справляться с комплексами и сложностями. А еще она стала героиней первой в Тюмени Народной премии 72.RU, растрогав своей историей зрителей — ей стоя аплодировал весь зал. Мы сняли о Яне мини-фильм, посмотрите:

Когда Яне было чуть больше года, ее мама и бабушка заметили, что девочка отличается от своих ровесников. Она была слабенькой и почти не могла ходить. Только в 1 год и 8 месяцев врачи поставили диагноз: спинально-мышечная атрофия (СМА).

— Моей маме тогда сказали, что такие дети не доживают даже до 12 лет, — вспоминает Яна.

Но, вопреки прогнозам докторов, она уже перешагнула 30-летний рубеж. Из-за того, что она с детства передвигается на инвалидной коляске, ей многократно отказывали в трудоустройстве разные организации. Но она не опустила руки. Когда ей было чуть больше 20, она начала продвигать частных мастеров из строительной сферы: за рекламу и рекомендации они платили ей по 10% от выручки.

Тогда же Яна стала всерьез задумываться о собственном бизнесе. На этом перемены не закончились: как раз в это время Яна познакомилась со своим будущим мужем Михаилом.

— Когда у меня появился Миша, я поняла, что мы можем всё. Свадьба была очень веселая. Были и цыгане, и лимузин. Меня нельзя было выкрасть (это было бы слишком заметно), поэтому мы с тамадой придумали, что будем красть мужа. В итоге украли Мишу, — улыбаясь, рассказала нам Яна.

— Прогрессирование заболевания происходит постоянно. Допустим, если в 25 лет я могла сама посушить волосы феном, то в 35 я этого уже делать не могу. Лечение от СМА никогда не было, только несколько лет назад появился препарат, который останавливает прогресс заболевания. Чем раньше начнешь его принимать, тем быстрее остановишь [болезнь]. Лекарство мне выдали в 36 лет, и вот уже полгода я принимаю его каждый день в определенное время. Примерно 600 тысяч стоит один флакон, его хватает на 12 дней. Можно спокойно [на потраченную на препарат сумму] за год купить очень клевую трешку, — рассуждает наша героиня.

Яна признаётся: что касается бизнеса, на старте она очень боялась лично, вживую взаимодействовать с заказчиками.

— Мне было сложно показать себя. Очень долгое время работала просто голосом в телефоне, в интернете. На все встречи у меня ездил муж. Мне казалось, что человек большую сумму не будет доверять человеку в инвалидной коляске. Но не было варианта развернуться назад, я шла вперед, — призналась Яна.

Сейчас она мечтает как можно больше путешествовать и обязательно покорить Эльбрус.

— Когда находишься в горах, это настолько мощно, аж мурашки по коже! В нашей жизни решить можно всё. Нельзя только решить то, что касается здоровья, — подытожила по-настоящему народная героиня.

Предлагаем увидеть историю о 70-летней пенсионерке-танцовщице Татьяне Мирошниченко. Она не только ежедневно танцует сама, но и учит этому своих ровесниц.

Житель Антипино Магомед Камбулатов за свой счет преображает двор у многоэтажки, в которой он живет. Он потратил уже больше миллиона рублей на благо других, и не собирается на этом останавливаться.

Трогает до глубины души и видеорассказ об Анастасии Колпакчи: будучи руководителем ветклиники, девушка помогает животным, попавшим в беду. Именно благодаря ей брошенная такса Пино вновь научилась ходить и обрела новых любящих хозяев.