Жители Тюмени, страдающие эпилепсией, говорят, что уже несколько дней подряд не могут найти необходимое им лекарство. Недорогие таблетки стоят от 330 до 450 рублей (за пачку в 50 штук). Они помогают людям, страдающим от эпилепсии, справляться с приступами. Когда горожане заметили исчезновение важного препарата, что говорят люди, которые нуждаются в этом лекарстве, и специалисты депздрава — читайте ниже.
Эпилепсия — хроническое заболевание головного мозга, выражается в приступах неконтролируемых мышечных судорог. Также от этого заболевания страдает психика и интеллектуальные способности человека. При должном лечении приступы эпилепсии становятся слабее и поддаются лечению.
— Я закупила препарат ещё в начале апреля перед самоизоляцией. Ведь предполагала, что другие страны тоже на самоизоляции и могут быть проблемы с поставкой. На днях он начал заканчиваться. Позвонила в аптеку, там мне сообщили, что препарата нет даже у поставщиков. Я нашла пару ссылок в интернете, там была информация, что поставки прекращены. На какой период — непонятно. Специалисты ссылаются на то, что есть аналоги. Но от них, если честно, мне становится плохо, они мне не подходят, — рассказывает о проблеме жительница Тюмени.
По её словам, девушка не готова опять тестировать новые препараты.
— Ведь никто не исключает того, что они не будут купировать приступы, также это сильные препараты, и организм реагирует на них непонятно — мутнеет в глазах, они вызывают слабость, сонливость, и у меня даже нарушается слух. Я пытаюсь купить препарат за границей через знакомых, но и это проблематично, — добавила она.
В департаменте здравоохранения Тюменской области пояснили, что не могут помочь в данной проблеме в связи с тем, что этот препарат не относится к категории льготных. Льготные лекарства доступны для населения. На горячей линии аптечной справочной «Ваше Лекарство» журналисту 72.RU подтвердили, что данного лекарства в аптеках Тюмени нет.
— Препарата нет примерно недели три уже. Почему препарата нет — у нас нет информации. Мы берем эту информацию в Министерстве здравоохранения. Обычно информацию мы берем по понедельникам, в этот не ответили, сказали перезвонить в следующий. Препарат отсутствует даже у аптечных поставщиков по всей России, поэтому аптеки заказать его не могут. Аналоги есть, где в составе главное вещество одно, но производители разные. Однако все же надо консультироваться и советоваться с врачом, — ответили в справочной.
Ранее мы писали, что из тюменских аптек исчез противомалярийный препарат с действующим веществом гидроксихлорохин. В результате тюменцы, страдающие ревматоидным артритом и системной красной волчанкой, не могут приобрести жизненно важный препарат, а торговцы в интернете пытаются получить за лекарство огромные деньги. Так произошло с 21-летней тюменкой Анастасией Крячковой. После публикации девушке выписали рецепт на получение препарата, но с аналогичной ситуацией столкнулась другая жительница Тюмени.
В начале мая с недостатком лекарств столкнулись родители детей с диагнозом «спинальная мышечная атрофия». Девять семей написали жалобу в прокуратуру на то, что им не закупают препарат. Позже стало известно, что лекарство закупят только для одного ребенка, а остальные 20 будут вынуждены ждать своей очереди.