Школьнику из Тюмени собирают 22 млн рублей на операцию из-за редкой болезни
30 июня 2026, 06:15
Гость
30 июня, 21:12
Болезнь генетическая передается по материнской линии. Что делает мама? Рожает еще двоих. Младшей 5 лет. Мама или уже работать
Гость
30 июня, 20:18
Есть деньги на бесплатные банкеты и муралы и качельки.
Гость
30 июня, 20:17
Видно, что парень хороший.
У нас много, очень много богачей-чиновников. Миллиардеров. Для многих эта сумма - как обычному человеку 5 тысяч. Но я сомневаюсь, что тюменские богачи помогут. Если только мы сами насобираем. Я уже стал пенсионер, но все равно сколько смогу помогу. Напишите расчетный счёт куда отправлять деньги.
хорошие, и даже просто нормальные парни в компьютерные игры не играют. а хорошие - как минимум работают в таком возрасте
Гость
30 июня, 17:49
А помните была Кристина Натуева,у которой рак груди,а у её дочери нашелся рак почки?Ей 30 или 40 миллионов насобирали на лечение за границей,люди в комментариях плакали над их историей.В итоге лечились они в России по полису,дочь умерла,Кристина живет и продолжает лечиться,до болезни у неё вообще денег не было,как она писала в соцсетях бывало пара сотен рублей была в кошельке и все,после сбора на лечение Кристина внезапно покупает несколько дорогих квартир,одна из которых в Москве,импортную машину,сумки и шмотки от люксовых брендов.А на пожертвование детскому фонду жертвует…50 рублей! Вся инфа из её социальных сетей.Для кого-то миллионные сборы на больного ребенка это билет в лучшую жизнь.
ана жи мать бальново ребёнка! как вы можити так говорить!
а все просто- мамашка может поумерить свои хотелки,мальчик может учиться и подрабатывать, а не играть в игрушки, если так хочет жить. к тому же,генетические заболевания не лечатся в принципе,но сделать шикарный маникюр,купить квартиру и машину и всей семьей отдохнуть за границей этим сборщикам данный факт не помешает
ана жи мать бальново ребёнка! как вы можити так говорить!
а все просто- мамашка может поумерить свои хотелки,мальчик может учиться и подрабатывать, а не играть в игрушки, если так хочет жить. к тому же,генетические заболевания не лечатся в принципе,но сделать шикарный маникюр,купить квартиру и машину и всей семьей отдохнуть за границей этим сборщикам данный факт не помешает
вот тоже удивляюсь все сидят с когтищами и деньги собирают.
Страшно, без дураков страшно.
У меня диагноз попроще в кодировке С49. 2 можно прочитать
На последнем МДК в онко сказали иди лечись дома, хоспис поможет, наверное, т, мы тебя вылечить не умеем
Но мне то не 17 а 58
Вот и лечусь, вернее поддерживаю с помощью горсточки таблеток, Хорошо по льготе.
Альтернатив мне не предложили.
Иипрогноз не дают, говорят мы не боги прогноз давать.
Короче парень, держись пускай тебе повезет
Гость
30 июня, 09:21
Так и рожать то страшно, люди влезают в ипотеки, зарплаты едва хватает на жизнь и если родится ребёнок с проблемами, то государство ведь ни чем не поможет, придётся ходить с протянутой рукой и просить помощи.
Неужели нельзя как то на уровне государства налаживать контакт с клиниками, где лечат такие заболевания?
Гость
30 июня, 10:38
Сейчас скрининги всевозможные и на раннем сроке, но некоторые игнорируют, даже если у одного ребёнка генетичекое заболевание, они рожают второго с таким же диагнозом.
Гость
30 июня, 09:15
Если смотреть и слушать наши пропагандистские программы то приходишь к выводу что у нас две трети страны живет с разрушенным мозгом и при этом лечится даже не собирается.
Гость
1 июля, 07:04
Уточнить можно - какие именно 2/3 с разрушенным мозгом? И в какой стране?
Гость
30 июня, 08:02
Как обидно и страшно..
Медицину не развиваем, а тратим миллиарды на что??
Гость
30 июня, 13:24
На шахеды. Во имя императора всемогущего и хозяина нашего
Гость
30 июня, 17:44
Парню и КТ и МРТ по полису делали,кучу таблеток тоже по полису он получает,просто наши врачи в отличие от израильских не обещают за кучу миллионов вылечить от неизлечимой болезни.В том,что касается орфанных заболеваний или онкологии наша столичная медицина достигла максимума,который только есть в современной науке и ничем не уступает зарубежной,но повторюсь-у нас не обещают за деньги излечить неизлечимое.
Гость
30 июня, 20:19
Гость
30 июня, 17:44
Парню и КТ и МРТ по полису делали,кучу таблеток тоже по полису он получает,просто наши врачи в отличие от израильских не обещают за кучу миллионов вылечить от неизлечимой болезни.В том,что касается орфанных заболеваний или онкологии наша столичная медицина достигла максимума,который только есть в современной науке и ничем не уступает зарубежной,но повторюсь-у нас не обещают за деньги излечить неизлечимое.
То есть они проведут это лечение, наши врачи?
Гость
30 июня, 07:15
Трансплантация мозга? Ну-ну
Гость
30 июня, 08:07
Речь о костном мозге, если что
Гость
1 июля, 07:07
Гость
30 июня, 08:07
Речь о костном мозге, если что
В костном мозге формируются лишь клетки крови. ДНК организма - это врождёноое отклонение ВО ВСЁМ организме и никакая операция при этом не поможет.
Гость
30 июня, 07:10
Зато есть деньги на лечение всей средней азии!
Гость
30 июня, 09:23
На их содержание в целом, а также на финансирование их государств.
Гость
30 июня, 06:28
Лечить можно и нужно в своей стране ! А все эти загран лечения только для высасывания денег , и без всякого результата !!!
Гость
30 июня, 07:53
ну, как с фриске, прям во все сми, что она вылечилась в германии, ну-ну, деньги вытрясли вот и всё...
Гость
30 июня, 08:00
А лечат в стране?? Нет.
Пока вас не коснулось, не поймете.
Гость
30 июня, 08:00
Гость
30 июня, 07:53
ну, как с фриске, прям во все сми, что она вылечилась в германии, ну-ну, деньги вытрясли вот и всё...
Многие вылечиваются. Но о них незачем писать - инфоповода нет.
Достижения
Первая десятка
Написать 10 комментариев
Первая сотка
Написать 100 комментариев
На полпути к тысяче
Написать 500 комментариев
Достижения
Первая сотка
Написать 100 комментариев
На полпути к тысяче
Написать 500 комментариев
Словесный поток
Написать 1000 комментариев
Достижения
Первая десятка
Написать 10 комментариев
Первая сотка
Написать 100 комментариев
На полпути к тысяче
Написать 500 комментариев
Достижения
Первая сотка
Написать 100 комментариев
На полпути к тысяче
Написать 500 комментариев
Словесный поток
Написать 1000 комментариев
Достижения
Твой первый
Написать первый комментарий
Первая десятка
Написать 10 комментариев
Первая сотка
Написать 100 комментариев