34 комментария к публикации

Школьнику из Тюмени собирают 22 млн рублей на операцию из-за редкой болезни

30 июня 2026, 06:15

Гость

12 часов

Гость

12 часов

Гость

12 часов

Видно, что парень хороший. У нас много, очень много богачей-чиновников. Миллиардеров. Для многих эта сумма - как обычному человеку 5 тысяч. Но я сомневаюсь, что тюменские богачи помогут. Если только мы сами насобираем. Я уже стал пенсионер, но все равно сколько смогу помогу. Напишите расчетный счёт куда отправлять деньги.

Гость

15 часов

А помните была Кристина Натуева,у которой рак груди,а у её дочери нашелся рак почки?Ей 30 или 40 миллионов насобирали на лечение за границей,люди в комментариях плакали над их историей.В итоге лечились они в России по полису,дочь умерла,Кристина живет и продолжает лечиться,до болезни у неё вообще денег не было,как она писала в соцсетях бывало пара сотен рублей была в кошельке и все,после сбора на лечение Кристина внезапно покупает несколько дорогих квартир,одна из которых в Москве,импортную машину,сумки и шмотки от люксовых брендов.А на пожертвование детскому фонду жертвует…50 рублей! Вся инфа из её социальных сетей.Для кого-то миллионные сборы на больного ребенка это билет в лучшую жизнь.

Гость

16 часов

280766279

17 часов

Гость

17 часов

Гость

20 часов

Гость

16 часов

Гость

20 часов

N777

19 часов

ана жи мать бальново ребёнка! как вы можити так говорить! а все просто- мамашка может поумерить свои хотелки,мальчик может учиться и подрабатывать, а не играть в игрушки, если так хочет жить. к тому же,генетические заболевания не лечатся в принципе,но сделать шикарный маникюр,купить квартиру и машину и всей семьей отдохнуть за границей этим сборщикам данный факт не помешает

Гость

17 часов

N777

19 часов

280766279

17 часов

Андрев

23 часа

Страшно, без дураков страшно. У меня диагноз попроще в кодировке С49. 2 можно прочитать На последнем МДК в онко сказали иди лечись дома, хоспис поможет, наверное, т, мы тебя вылечить не умеем Но мне то не 17 а 58 Вот и лечусь, вернее поддерживаю с помощью горсточки таблеток, Хорошо по льготе. Альтернатив мне не предложили. Иипрогноз не дают, говорят мы не боги прогноз давать. Короче парень, держись пускай тебе повезет

Гость

23 часа

Так и рожать то страшно, люди влезают в ипотеки, зарплаты едва хватает на жизнь и если родится ребёнок с проблемами, то государство ведь ни чем не поможет, придётся ходить с протянутой рукой и просить помощи. Неужели нельзя как то на уровне государства налаживать контакт с клиниками, где лечат такие заболевания?

Гость

22 часа

Гость

23 часа

Гость

2 часа

Гость

30 июня, 08:02

Гость

19 часов

Гость

15 часов

Парню и КТ и МРТ по полису делали,кучу таблеток тоже по полису он получает,просто наши врачи в отличие от израильских не обещают за кучу миллионов вылечить от неизлечимой болезни.В том,что касается орфанных заболеваний или онкологии наша столичная медицина достигла максимума,который только есть в современной науке и ничем не уступает зарубежной,но повторюсь-у нас не обещают за деньги излечить неизлечимое.

Гость

12 часов

Гость

15 часов

Гость

30 июня, 07:15

Гость

30 июня, 08:07

Гость

2 часа

Гость

30 июня, 07:10

Гость

23 часа

Гость

30 июня, 06:28

Гость

30 июня, 07:53

Гость

30 июня, 08:00

Гость

30 июня, 08:00