Почитал сайт. ужасаюсь количеству нуждающихся в лечении детей, и это не какие то безнадежные случаи. Кому корсет, кому ингалятор. В подари жизнь та же история. это настоящий геноцид, не выделять на это средства бюджета
Почитал сайт. ужасаюсь количеству нуждающихся в лечении детей, и это не какие то безнадежные случаи. Кому корсет, кому ингалятор. В подари жизнь та же история. это настоящий геноцид, не выделять на это средства бюджета
Да простят меня читатели с тонкой душевной организацией, но многие родители, просто, отказываются от бесплатного, предлагаемого соцзащитой, и начинают сборы, чтобы купить что-то более дорогое.
А теперь представьте скольким людям допустим больным раком эти деньги бы помогли, или малоимущим, или тем кто оказался в трудной жизненной ситуации, мамочкам с детьми, больным старикам....да просто инвалиду на протез руки и вот тут такие деньги для какого то одного человека без гарантий, без шанса. У моих родителей онкология и я бы многое отдала на их излечение, но нет. А вот такие вот получают, только Бога не обмануть! Все будет как будет, ну а Вы решайте , может вашим близким эти деньги нужнее
Гость
23 января, 23:15
Женечка ты и сюда залезло солнце тут хоть не надо фейки менять
Гость
24 января, 07:44
Гость
23 января, 23:15
Женечка ты и сюда залезло солнце тут хоть не надо фейки менять
батька Никитко злобится
Гость
23 января, 19:33
Препарат элевилис экспериментальный и расчитан на детей до пяти лет. Клинические испытания не дали видимых улучшений после терапии пятилетним детям. Этому подростку почти восемь лет. Ему элевилис не показан вообще.
Гость
14 февраля, 12:27
Да, я читала об этом. Мне тоже не совсем понятен сбор на этот препарат для ребенка такого возраста.
Гость
23 января, 19:15
Где можно посмотреть сквозные отчёты по картам Тропынина, сколько он действительно собрал? Где счета из клиники? Может это неэффективное лечение ещё "подешевеет" и Тропынина найдут врачи из других клиник? Так много вопросов, а в ответ - собирайте деньги и не спрашивайте.
если 300 млн не соберут, куда пойдут уже собранные (на словах) 78?
куда -куда? себе на безбедную жизнь оставят))
Гость
23 января, 18:25
Попросите Елену Малышеву привезти лекарство.Она же здесь зарабатывает,а живёт в Америке.
Гость
24 января, 06:48
Редакция не видит, как обезумевший папаня всем угрожает в комментариях?
Гость
24 января, 07:36
Почему опека ничего не говорит о том, что папа активно привлекает к сбору ребенка, заставляя его говорить на камеру "Если не дадите денег, я умру"? Что думают об этом беспределе психологи?
Там этот Никита отец на эфирах заявлял что свой дорогой джип и коллекцию часов продавать не собирается так как у него большая семья и ему нужна большая машина! Вот это да люди добрые давайте скидывайте пенсию Святославушке!! А машина большая для большой семьи чтоб коляска влазила видимо со саятославушкой гулять ездить… приоритеты у отца ясны, авто попроще тоже не рассматривает, так и заявлял в эфирах!
Да там, если активы распродать, может две такие операции сделать.
Гость
24 января, 07:35
Сбор был начат на личной странице отца 29 августа, 30 августа папа обещал ежедневно отчитываться за поступившие средства. С тех пор ни одного отчета не появилось, если не считать скринов калькулятора и нескольких скринов СМСок от Сбера. Переводы предлагается делать по СБП и номеру телефона, список банков огромен, так что число карт, на которые ведется сбор, стремится к бесконечности.
Папа называет "убийцами" всех, кто задает вопросы по сбору и обещает после закрытия сбора вендетту.
Местные СМИ раскручивают сбор, представляя элевидис единственной панацеей и средством исцеления миодистрофии Дюшенна. Эти заявления не соответствуют действительности и основываются на словах отца.
Бабушка с дедушкой свой бизнес уже продали и выложились в здоровье внука? Или вся надежда только на средний класс и сердобольных пенсионеров?
Гость
23 января, 19:10
Так папа ещё и кадиллак с часами не продал. Поднажмите жалостливые пенсионеры, ведь вам пенсии повысили.
Гость
23 января, 23:33
ага, счас! дураки они чтоль? Не для того они собрают пожертвования чтоб дедушка с бабушкой на старости лет остались ни с чем)))
Гость
24 января, 15:01
Дедушка пусть дворец в Геленджике продаст, может кому-то и поможет.
Гость
23 января, 20:50
Дешевле выкрасть этот препарат.
Гость
23 января, 22:20
Так он ведь не помогает, показал очень низкую эффективность при клинических испытаниях на группе детей 4-5 лет. Там даже акции фармацевтической компании упали - не произошло прорыва. А тем более никто не знает, как у уже получивших Элевидис будет завтра с печенью и другими органами.
Гость
23 января, 22:21
Это вещество изготавливается под индивидуальное уродство. Украсть его не получится.
Гость
24 января, 06:55
В статье ничего конкретного про израильское лечение, кроме криков "налетай, подешевело".
Гость
24 января, 11:39
РУСФОНД: "Сбор ведется на личные счета отца в социальных сетях. На момент написания этой статьи (28 ноября 2023 года) ни один фонд не присоединился к сбору. И это значит, что потенциальный жертвователь должен иметь возможность сделать работу эксперта фонда – проверить достоверность данных, понять, на что будут потрачены средства, где будет проводиться лечение, что это за лечение. Для этого нужны документы, но в данном сборе их явно недостаточно.
Из медицинских документов отец на данный момент выложил рукописное заключение из ГАУЗ ТО «ДЛРЦ „Надежда“», результаты молекулярно-генетического типирования, направление на обследование в НИКИ имени Вельтищева и готовность учреждения принять ребенка с датой госпитализации. Нет выписки из НИКИ имени Вельтищева, нет назначения элевидиса ни от российских врачей, ни от американских. Нет результатов тестов на титры антител к вирусу rAAVrh74, при наличии которых применение элевидиса невозможно. Жертвователю предлагается поверить папе на слово: что именно лекарство за $3,2 млн спасет ребенка и от смерти, и от инвалидного кресла, что ребенку это лечение показано, что у него нет к нему противопоказаний".
Гость
23 января, 21:49
Родители Тропынины Мошенники! Это сын владельца Академии времени- сети часовых бутиков с люксовыми часами! Клянчат деньги у простых людей и отбирают помощь у нуждающихся! Их требуется судить и расследовать это дело! Косят под просточков и бедных людей…
Гость
23 января, 23:15
А с чего вы взяли что если он чей то сын, то он автоматически богач?
Гость
23 января, 23:33
Гость
23 января, 23:15
А с чего вы взяли что если он чей то сын, то он автоматически богач?
Судя по его часам и машине
Гость
23 января, 23:35
Гость
23 января, 23:15
А с чего вы взяли что если он чей то сын, то он автоматически богач?
ну судя по тому что они уже собрали почти миллион долларов, он теперь совсем не бедный.
Гость
24 января, 08:52
Введите в поиске "396 млн руб. за чудо", первая же страница будет со статьёй от Русфонда. Советую всем почитать прежде чем переводить деньги.
ну, на двухуровневую квартиру и джип набрали, как Бахтин, хотят теперь в ОАЭ за чужой счет отдохнуть. совести нет у таких людей, а ребенком они просто прикрываются.
Гость
25 января, 12:55
Там папку лечить надо, а не Святослава
Гость
24 января, 22:48
Такие фото выставили ребенка что сомнения какие то возникают, не похоже что у него со здоровьем беда конкретная!!!!
Гость
4 апреля, 02:15
Мой сын болен тем же заболеванием,и лекарства на данный момент нет.Тропынин Мошенник!!!Нас больше 600 детей в России с таким диагнозом.
Но только чудо папа,сборы открывает в всех неугодных комментаторов грязью поливает.
Я лично лежала с ним в одно время в НИКИ Вельтищева в ноябре 2023г,4 дня они там ровно были и не с кем не общались.
Мы все надеемся на лекарство, и очень больно,что из за таких сборов не будет веры больше людям,когда это действительно понадобится.
Гость
23 января, 21:54
Просто кошмар какой то, в голове не укладывается,такие суммы за лекарственные препараты !!!! Где простому человеку взять такие деньги, это всем городом собирать нужно и то не хватит!
Гость
23 января, 22:19
А простому человеку экспериментальные вещества не нужны. Это для мутантов
Гость
24 января, 23:12
Заболевание в 60% случаев наследуется мальчиками от женщин-носительниц этой генетической поломки!!!!! К СОЖАЛЕНИЮ ЛЕЧЕНИЕ ЭТОЙ БОЛЕЗНИ НЕВОЗМОЖНА!!!! ЛЕКАРСТВА ОТ ЭТОГО НЕ СУЩЕСТВУЕТ!!!!!!
Гость
25 января, 11:29
Зато папе будет легче пережить утрату на собранные с недалеких людей миллионы.
Странно что не пишут в статье куда отправить можно деньги, или я не увидела?
Гость
24 января, 20:49
Мне отправляйте, я хотя бы пропью, и пользы всяко больше будет.
Гость
25 января, 09:30
Одумайтесь и сначала внимательно ознакомьтесь с историей мальчика, может, и переводить деньги передумаете.
Гость
25 января, 11:28
Если сильно хотите помочь, то делать это нужно только через аккредитованные благотворительные фонды. Сборов много разных, там где реально нуэна помощь и есть возможность помочь. Этот же сбор мошенники чистой воды, почему ими прокуратура еще не заинтересовалась непонятно.
Гость
13 февраля, 15:55
Сначала говорили что американский препарат поставят в Америке, теперь уже в Дубае. Может хорошо поищут и в России поставят еще дешевле
Гость
24 января, 14:58
А на какую сумму отправили ракеты в Украину? Этого ребёнка можно было бы уже давно спасти.
Гость
24 января, 20:27
Генетические заболевания не лечатся, ла будет вам известно. У ребенка генетические заболевание.
Сейчас-2°C
небольшая облачность, без осадков
ощущается как -6
0 м/c,
762мм 93%Лечение Святослава из Тюмени «подешевело» на 100 миллионов