Тюменский суд отказал в назначении жизненно важного лекарства больному СМА Руслану Колесникову. Молодому человеку, чтобы остановить прогрессирующую болезнь, поможет только дорогостоящий препарат «Спинраза». На протяжении нескольких лет он добивается его получения. В последний раз он хотел обжаловать решение об отказе в назначении лекарства городской больницей № 12. Но суд посчитал решение врачей законным.
— В удовлетворении исковых требований Колесникова Руслана к городской поликлинике № 12 о признании действий незаконными отказать, — говорится в решении судьи Ленинского районного суда Тюмени.
Напомним, что у Руслана диагностировали тяжелое генетическое заболевание. Люди со СМА теряют подвижность, при прогрессировании заболевания — перестают дышать самостоятельно и медленно умирают. Остановить болезнь, по словам доктора Александра Курмышкина, поможет лекарство «Спинраза». Но местные врачи отказывают в его назначении.
Также в материалах суда отмечено, что истец на заседание не явился, хотя его извещали. Как молодой человек должен прийти на заседание со своей болезнью — непонятно.
— Приговор они выставляют, ни разу не увидев меня. Именно поэтому мы писали в СК и прокуратуру, — говорит Руслан Колесников.
Состояние Руслана с каждым днем ухудшается. Как объяснял нам доктор Александр Курмышкин, в организме молодого человека ежедневно погибают тысячи мотонейронов. Это происходит, потому что не выделяется специальный белок. Лекарство «Спинраза» помогает вырабатывать этот белок и прекращает гибель нейронов.
— Второй день я уже не сплю, а так нормально. Как можно относиться к приговору? Я лично не понимаю, почему они отказывают, если это может помочь хотя бы немного. Обидно и грустно одновременно, что у нас могут просто оставить человека, — рассказал Руслан Колесников.
Руслан обращался в прокуратуру и Следственный комитет. Сейчас он ждет результаты проверки и надеется, что в этот раз ему не откажут.
Полную историю борьбы за жизнь семьи Руслана вы можете почитать в нашем большом материале. Также здесь вы найдете информацию о том, как помочь собрать средства на лекарство.
В этом году умер больной СМА тюменец Дмитрий Потопов. Он почти год добивался назначения жизненно важного препарата.
Кстати, теперь у нас есть канал в Viber! Там мы размещаем новости о том, что важного и интересного происходит в Тюмени и области. Подписавшись, вы сможете первыми узнавать эту информацию. Чтобы присоединиться, нажмите сюда.
Удобнее следить за новостями в Telegram? Подписывайтесь на нас, нажав сюда.