Маленькой тюменке из-за необычной болезни требуется операция — деньги уже собрали

Сбор денег на операцию для Евы, ребенка с редкой болезнью, завершен. Об этом журналисту 72. RU рассказала мама девочки, Надежда.

«Готовимся к 5 октября. Сбор длился ровно два месяца — с 6 июня по 6 сентября. Собрали больше миллиона рублей», — рассказала мама ребенка.

У Евы редкая болезнь. Из-за генетики, у тюменки одна нога намного больше другой. Несмотря на это она радуется жизни и ведет себя как обычный ребенок. На специальную операцию, которая бы помогла предотвратить дальнейший рост ноги, ей собирали деньги.

Историю маленькой, но сильной Евы мы рассказывали в отдельном материале. Ее мама рассказал о всех проблемах, с которыми столкнулся ребенок — врачи даже предлагали просто отрезать ногу.

Также мы рассказывали о том, что молодому тюменцу также нужна операция. У него необычная болезнь — адренолейкодистрофия. Эта генетическая проблема постепенно разрушает головной мозг человека. Но ее можно остановить — и для этого подростку собирают деньги на операцию в Израиле.