Здоровье В Тюмени у 14-летнего мальчика нашли агрессивный рак. Ему требуется пересадка костного мозга

В Тюмени у 14-летнего мальчика нашли агрессивный рак. Ему требуется пересадка костного мозга

Нужное лечение есть в клинике Израиля, но оно стоит больше 40 миллионов рублей

Страшную болезнь обнаружили в мае этого года | Источник: предоставили родные Арсения КозловаСтрашную болезнь обнаружили в мае этого года | Источник: предоставили родные Арсения Козлова
Страшную болезнь обнаружили в мае этого года
Источник:
предоставили родные Арсения Козлова

У 14-летнего Арсения Козлова из Тюмени обнаружили миелолейкоз — рак крови и костного мозга. Заболевание очень агрессивное и быстро прогрессирует. Онкология перешла в терминальную стадию менее чем за полгода. Родители мальчика отчаянно борются за его жизнь.

— С 2019 года у Арсения стоят импланты для коррекции плоскостопия. Этой весной пришло время их заменить. Перед процедурой прошли обследование, брали кровь. Анализ неожиданно показал повышенные лейкоциты — врачи начали искать причину. Ребенка госпитализировали в ОКБ № 2. Там уже, к сожалению, наш диагноз подтвердился. У Арсения выявили хронический миелолейкоз: его перевели в ОКБ № 1 на лечение к гематологу. Летом началось медикаментозное лечение, а осенью мы поехали на дообследование в Москву. Там обнаружили, что болезнь прогрессирует. Снова потребовалась госпитализация — началось лечение химиотерапией, — рассказала редакции родственница ребенка.

К сожалению, лечение не дает нужного результата. Родным мальчика пришлось искать другие пути | Источник: предоставили родные Арсения КозловаК сожалению, лечение не дает нужного результата. Родным мальчика пришлось искать другие пути | Источник: предоставили родные Арсения Козлова
К сожалению, лечение не дает нужного результата. Родным мальчика пришлось искать другие пути
Источник:
предоставили родные Арсения Козлова

Сейчас Арсений вместе с папой находится в Москве, в исследовательском центре имени Блохина. Из-за продолжительной болезни и тяжелого лечения у мальчика снизился иммунитет. Он попал в реанимацию с пневмонией, а потом и с инфекцией. Потребовалось даже переливание крови.

— Ситуация тяжелая. Лечение не помогает: болезнь перешла в стадию бластного криза (клетки очень быстро растут и не успевают развиться в полезные. — Прим. ред.). Сегодня в крови Арсения больше 50% бластов. В России с таким процентом уже операцию не делают, а в Израиле берутся даже при 80%. Мы обратились за консультацией в израильскую клинику. Врачи уже пообщались с Арсением, изучили его историю болезни. Они готовы нам помочь, но на все лечение требуется 703 тысячи долларов (около 43 миллионов рублей. — Прим. ред.). Мы отправили запросы в фонды помощи, но они отказали. Слишком дорого. Сейчас собираем деньги своими силами. Времени мало, — объяснили родные мальчика.

Обновлено. В департаменте здравоохранения Тюменской области сообщили, что следят за этой историей. Ранее Арсений проходил лечение на базе ОКБ № 1.

— Сейчас пациент находится в специализированном Федеральном медицинском учреждении в отделении реанимации, где проходит полный комплекс обследования и лечения с использованием современного оборудования и лекарственных препаратов. Состояние тяжелое. Отказов о проведении трансплантации костного мозга не было. Приобретают препараты из Европы для стабилизации состояния пациента, — прокомментировала 72.RU Екатерина Климович, сотрудница депздрава Тюменской области.

Если вы хотите помочь Арсению Козлову — обратитесь в редакцию 72.RU или в группу помощи в социальных сетях.

Ранее мы рассказывали о другом мальчике с тяжелой болезнью. Семену Собакинских 7 лет, и у него редкая патология печени, разрушающая пищеварение. За свою недолгую жизнь он пережил уже множество операций. А в прошлом году мы рассказывали невероятную историю «каменеющей» Лизы. У девочки редкая генетическая болезнь мышц: при малейшей травме они превращаются в кости. Со временем у человека образуется «второй скелет» и мешает двигаться.

О том, как справляются с тяжелыми детскими заболеваниями родители, нам рассказала Александра Папина — мама особенного ребенка, которая стала писательницей. Она придумывала захватывающие истории, чтобы подбодрить своего сына, заболевшего раком крови. Ее сын умер, но тюменка продолжила писать. Герои ее книг — дети с особенностями или болеющие ребята. Полистали сказочные книги Александры и рассказали, как она и другие мамы пытаются поддержать болеющих деток.

У вашего ребенка стоит редкий диагноз? Ему нужна пересадка органа? Отстаиваете права на помощь у чиновников? Собираете деньги на дорогостоящую операцию за границей? Расскажите свою историю нашей редакции: пишите нашему журналисту Лене Леушиной во «ВКонтакте», на почту elena.leushina@sholding.ru, в комментарии или кликайте на любой значок мессенджеров внизу:
Звоните8 (3452) 56-72-72
Мы в соцсетях

Кстати, теперь у нас есть канал в Viber! Там мы размещаем новости о том, что важного и интересного происходит в Тюмени и области. Подписавшись, вы сможете первыми узнавать эту информацию. Чтобы присоединиться, нажмите сюда.

Удобнее следить за новостями в Telegram? Подписывайтесь на нас, нажав сюда.

ПО ТЕМЕ
Лайк
TYPE_LIKE0
Смех
TYPE_HAPPY0
Удивление
TYPE_SURPRISED0
Гнев
TYPE_ANGRY0
Печаль
TYPE_SAD0
Увидели опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter
Комментарии
85
Гость
ТОП 5
Рекомендуем
Промокоды
Скидка 400 ₽ на первый заказ от 900 ₽ в СамокатСкидка 400 ₽ на первый заказ от 900 ₽ в Самокат
Скидка 400 ₽ на первый заказ от 900 ₽ в Самокат
Заканчивается 31 января, 2026
Скидка 300 рублей на первый заказ от 1000 рублейСкидка 300 рублей на первый заказ от 1000 рублей
Скидка 300 рублей на первый заказ от 1000 рублей
Заканчивается 3 февраля, 2026
Скидка 8% на курсы НетологииСкидка 8% на курсы Нетологии
Скидка 8% на курсы Нетологии
Заканчивается 28 февраля, 2027
Все промокоды