На что надеялись, непонятно... конечно много историй, когда подозрения врачей на синдром Дауна не оправдались и родился здоровый ребёнок, но амниоцентез уже точно указывает и на 22 и на 24 неделе вполне делают прерывание путём искуственных родов, как и в 26...Лично я за естественный отбор, хоть это и звучит жестоко.
Гость
12 июля 2022, 14:03
Все хромосомные нарушения, кроме одного - синдрома дауна, природой предназначено устранить, а вот даунов природа оставляет, отбор то получается искусственный...
все правильно, паразиты сейчас не стыдятся своего паразитизма
живет на пособия, не работает, лекарства и реабилитации - бесплатны и бесполезны, и еще и гордится этим...
Раньше старались не афишировать свою неспособность выносить и родить здоровых детей, боялись опозорить род. А сейчас все с ног на голову - растрезвонят на всех углах о собственных генетических сбоях, дающих неполноценное потомство. Мне тоже не понять.
N777, люди, не будьте животными, каждый имеет право на жизнь
каждый имеет право на жизнь, если живет за свой счет. если его жизнь оплачивает кто-то другой - он и решает, жить паразиту или нет
Гость
12 июля 2022, 14:02
Врач, у которой я наблюдалась в консультации, вообще в 7 месяцев беременности заявила: "у тебя там Даун и прерывание делать уже поздно!" Проревела 2 недели, пока ждала приема к генетику и оказалось, что в карточке перепутаны сроки анализа, а моя врач за 3(!) месяца не только не удосужилась отправить меня к генетику, а даже не проверила информацию в карточке. Хорошо, что она не сообщила мне об этом, когда еще можно было бы сделать аборт-сейчас бы у меня не было здорового и умного 20-летнего сына.
Гость
12 июля 2022, 13:04
Очень эгоистично. Пока ребенок при родителях и их заботе, особенно радостно для родителей которые всегда рады чадо у юбки держать. Но рано или поздно он останется один на один с суровым миром, который ему не рад и не собирается делать поблажек.
Гость
12 июля 2022, 13:31
Спаси и сохрани от такого . Где то прочитала , что настанет такое время что девять ненормальных придут к одному нормальному и скажут , что ненормальный он . Видимо мы уже близко : сплошные рекламы этих людей . А кто их будет обслуживать , когда родителей не будет ? Другие дети ? Так это родители решили . Ну в общем у нас маткапитал дают всем , не важно качество , главное количество . Думаю это происки фармкомпаний , им выгодно чтобы были больные и покупали их таблетки . Везде в СМИ прям рекламируют таких мамочек и их детей .
Гость
12 июля 2022, 13:42
Мы уже там
Гость
12 июля 2022, 21:59
Считаешь себя нормальным?
Гость
13 июля 2022, 00:00
что случилось с миром, почему люди стали славить болезнь и гнобить тех кто считает, что отклонение- это не нормально? ребёнок ни в чём не виноват, дай бог ему счастливой, долгой жизни! но родители просто кхм
20 лет назад делали анализ на ранних сроках беременности на хромосомы.
Гость
12 июля 2022, 23:48
горе-родители, задайте себе вопрос, возможно ли этого ребёнка поставить на ноги, сможет ли он жить самостоятельно без мамы, папы и посторонней помощи? когда вас не станет, что будет с ним? это же не котёнок на передержке 🤦♀️
А зачем им об этом думать. Чувство незаменимости и всемогущества рядом с такими детьми - весомее рациональности. Это как раз их оплачиваемый "котенок на передержке". Здоровых подними, выучи и отпусти. А такие всегда останутся с тобой, подпитывая чувство собственной важности.
Гость
12 июля 2022, 13:15
Как ребенок может учиться в школе, но не разговаривать?
Столько негатива от людей это ужас. Каждый имеет право на жизнь. Родители молодцы!!!!
Гость
12 июля 2022, 14:09
Сил и терпения.
Хочется верить что когда-нибудь человечество будет тратить деньги не на танки и ракеты, а на медицину. Чтобы и такие дети могли выздоравливать, жить нормальной жизнью.
К сожалению такие дети никогда не выздоравливают. Это не болезнь, а генетическое нарушение и никакие лекарства тут не помогут. Единственное, что можно (и это большой труд, многие ли родители на такое способны?) - это социально адаптировать, направить какие-то определённые способности (а они могут у таких детей быть доминантными - способность к языкам, музыке, например) в нужное русло. Но...общество их всё равно никогда не примет, как равных.
К сожалению такие дети никогда не выздоравливают. Это не болезнь, а генетическое нарушение и никакие лекарства тут не помогут. Единственное, что можно (и это большой труд, многие ли родители на такое способны?) - это социально адаптировать, направить какие-то определённые способности (а они могут у таких детей быть доминантными - способность к языкам, музыке, например) в нужное русло. Но...общество их всё равно никогда не примет, как равных.
А может не нужно расписываться за "общество", тем паче им прикрываться? Не примешь лично? Скажи и распишись!
Гость
21 июля 2022, 09:10
Вот читаю комментарии, и волосы дыбом!!! Какие же вы злые, бессердечные, сколько в вас желчи.
Этот ребёнок не виноват, что он таким родился, но он также хочет жить, хочет быть желанным и любимым, и родители дают ему любовь и заботу. Преклоняюсь перед такими родителями, дай вам Бог счастья, здоровья!!! Пусть в вашей прекрасной семье будет всё хорошо!
А злым, бессердечным людям советую сходить в храм и поблагодарить Бога за то, что их дети здоровы!!!
Сейчас-5°C
переменная облачность, без осадков
ощущается как -10
4 м/c,
ю-з.
757мм 100%«Увидели синдром Дауна и отправили на аборт»: мать не послушала врачей и сохранила сына. Сейчас мальчику 9 лет