Без дорогих лекарств умирают до 20 лет. Как в Тюмени живут люди, больные муковисцидозом
26 ноября 2019, 17:29
Гость
26 ноября 2019, 17:57
Зачем третьего пожала? Если двое детей умерло? Неужели не страшно опять обрекать очередного ребёнка на страшные муки? А? Или просто хочется побыть яжемать?
потому что непонятно было, от чего умирали дети. им не ставили диагноз мусковицидоз. тк в обязательном порядке его стали брать только с 2003 год. это все есть в тексте, кстати!
Гость
26 ноября 2019, 18:57
Жестоко, но что-то есть. Помните семью которая везла дочку на пересадку почки и попала в дтп? Девочка погибла не попав на операцию. До этого у пары тоже умирала дочь от почечной недостаточности. Знаете, попытка переиграть судьбу...а страдают дети
Гость
26 ноября 2019, 17:31
хорошая статья. сейчас много слетится
Гость
26 ноября 2019, 18:06
Какие все злые. Упаси бог от такого заболевания. Вы не знаете человека и его жизнь чтоб такое говорить. Хорошо сидеть на диване и кудахтать, когда дома здоровые дети, но никто не может гарантировать их пожизненного здоровья или здоровья будущих внуков. Читайте внимательно, умершим деткам не был поставлен именно этот диагноз. Суть статьи совсем не в том, кто и сколько родил, а как с этим жить и находить силы. Всем родителям больных деток сил и терпения. Всем кудахтающим тоже здоровья и счастья.
Никогда не поверю, что на умерших детей не составлял заключение патологоанатом и не ставил этот диагноз. Просто уверенность, что снаряд дважды не упадёт в одну воронку, а трижды-уж точно и создаёт вот такие прецеденты. Даже страшно представить, в каких мучениях и страданиях живут эти дети ВСЮ ЖИЗНЬ! Без надежды на светлое будущее, ибо мы не в Израиле.
Никогда не поверю, что на умерших детей не составлял заключение патологоанатом и не ставил этот диагноз. Просто уверенность, что снаряд дважды не упадёт в одну воронку, а трижды-уж точно и создаёт вот такие прецеденты. Даже страшно представить, в каких мучениях и страданиях живут эти дети ВСЮ ЖИЗНЬ! Без надежды на светлое будущее, ибо мы не в Израиле.
Не делали генетическую диагностику умершим детям, а умирают они часто от пневмоний и кишечной непроходимости. Вот это и фиксируется при вскрытии. Так что, диагноз не был известен у первых детей.
Пока живут, переживать не стоит, нужно помощь оказывать детям из других стран, а у нас в стране на ТВ пестрит реклама помоги детям, отпрвавь СМС на номер...
Гость
26 ноября 2019, 18:57
Напомним, что летом больные диабетом в Тюмени жаловались на нехватку расходных материалов. Не хватало препаратов и онкобольным.
и это в самой богатой природными ресурсами стране......
Гость
26 ноября 2019, 19:43
В нашей стране и здоровые то никому не нужны,а уж больные и тем более.
Цитата. "Критерием качества диагностики и лечения муковисцидоза является средняя продолжительность жизни больных. В европейских странах этот показатель достигает 40 лет, в Канаде и США — 48 лет, а в России — 22—30 лет."(на западных лекарствах) Аналогично с другими заболевнаиями, допустим, с рассеянным склерозом. Там даже хуже ещё дела.
(ОСТОРОЖНО, ТОЛСТОТА!) Вв живёте в великой пержаве! Помните об этом. В ядерный пепел, все дела. Так что крестите своих детей и не понадобятся буржуйские загнивающие лекарства! На всё воля господа, аминь. В том числе и на то, что катриарху пириллу нужен новый бронированный майбах-внедорожник. Скиньтесь, вы чо как не родные? Не тратьте на лекарства. В раю детям будет хорошо. Россияне же в рай попадут, как сказал царь.
Кстати а что с тем мужчиной который судится за своего ребенка из-за пробы МАНТУ?
Гость
27 ноября 2019, 01:05
Мы тоже манту одну поставили и была сильная аллергическая реакция, задыхаться начил. В результате в больнице отказали принимать вдруг помрёт. Дома что сказали делать, так и еле выходили 2 месяца у кровати .
Эта мату всего лишь. Теперь делаем диаскен тест за 6400 рублей ,чтобы доказать нет туберкулёза))),
Потому что бесплатно ничего нет и пофиг,что у ребёнка аллергия на прививки.
Гость
26 ноября 2019, 17:39
У неё двое умерло,а она родила третьего с этим же диагнозом. Яфигею.
Гость
27 ноября 2019, 01:09
У асматиков та же беда,заменяют дженериками импортные препараты.
Гость
27 ноября 2019, 09:16
Зачем нам импортные лекарства для детей?
Наше правительство лучше направит 2 млрд. рублей на отечественный аналог википедии. И кто выживет - будет очень гордиться страной.
Гость
30 мая 2020, 22:51
У меня сыну 21 с 1,5 диагноз бронхиальная астма, после того как доктор перепутал аллергическую реакцию на цветочки, попугайчика и рыбок в группе детского сада с обструктивным бронхитом и прописал нам ампицилин. Потом остановка дыхания, сердца реанимация - пошел уже необротимый процесс. Несколько раз обследовали по хлоридам пота слава бога не подтвердилось. Сейчас студент вуза в Саратове, до 18 лет принимал Серетид бесплатно получали, а сейчас покупаем за полцены препараты и Серетид нам не положено - он только для детей стариков и беременных. Жизненно важный препарат покупаю сама.
Сейчас-4°C
переменная облачность, без осадков
ощущается как -8
0 м/c,
762мм 100%Без дорогих лекарств умирают до 20 лет. Как в Тюмени живут люди, больные муковисцидозом