
28 числа маслышке исполнится всего пару месяцев
В истории маленькой Вари из Тюмени появился небольшой, но долгожданный луч надежды: девочку перевели из реанимации в отделение хирургии. Это значит, что состояние малышки стало более стабильным, хотя впереди — сложное и длительное лечение.
«Нас сейчас перевели в отделение хирургии. Варе поставят бровиак и гастростому. Бровиак для того, чтобы шло парентеральное питание. Это уже на постоянной основе будет, а гастростома — чтобы она смогла кушать смесь. Но ее поставят позже, потому что пока нет в наличии, как врач объяснил», — рассказала 72.RU мама ребенка Евгения Овчинникова.
Женщина по-прежнему остается в Москве и занимается переездом семьи в столицу. Так как в Тюмени нет возможности для лечения Вари. Родители говорят, что теперь им особенно важно не остаться один на один с проблемами — лечение становится долгосрочным, а бытовые затраты только растут. Поддержка неравнодушных людей позволяет им оставаться рядом с дочкой и заботиться о ней.
Напомним, спустя несколько дней после рождения врачи диагностировали у ребенка редкое заболевание — синдром Ледда, при котором происходит тотальный некроз кишечника. Сейчас Варя проходит лечение в Морозовской больнице в Москве. Более подробно мы рассказывали в предыдущем материале.









