Малышка со «сломанным» сердечком: показываем видео о 4-месячной Маше, которой очень нужна ваша помощь

Маше Плотниковой из Заводоуковска всего четыре месяца. Сразу после рождения ей диагностировали один из тяжелейших врожденных пороков сердца — атрезию легочной артерии 4-го типа. На всю страну детей с таким же диагнозом едва ли наберется 50. Российские врачи зачастую не берутся их оперировать: опыта корректировки такого порока сердца у них ничтожно мало. Поэтому высок риск летальных исходов. Увы, пока так.

Точного ответа на вопрос, почему возникает редкий порок сердца, нет ни у кого. Но одно могут сказать точно: до того, как Марусе исполнится полгода, ее нужно успеть прооперировать. А потом строго следовать указанию врача и пристально следить за сатурацией. Обычно по мере взросления детей с больным сердцем она стремительно снижается: при норме в 90–95% может составлять всего 70–85%.

— Недавно связалась с доктором одной частной клиники в Италии. Он наш, русскоговорящий. До переезда туда на ПМЖ жил и работал в Томске. Я ему отправила результаты всех обследований Маши, КТ и прочее. Он внимательно всё изучил и выразил готовность нам помочь. Выставил счет на 55 тысяч евро — это только за операцию. Много, но в Германии и США просят в 2–3 раза больше, — объяснила 72.RU Екатерина Плотникова, мама Маши.

По курсу на 3 февраля на операцию нужно порядка 5,7 миллиона рублей. Еще 1,3 миллиона сверху — на необходимые сопутствующие расходы. Такие траты многодетной семье Плотниковых не по карману. Недавно к сбору нужной суммы подключился благотворительный фонд «Марафон добра» — теперь он курирует все денежные поступления на лечение Маруси. Времени остается всё меньше, но всё так же нужна помощь добрых волшебников, которые подарят крошечной девочке возможность жить.

Как сейчас живет Маруся — смотрите в видео выше, а подробную историю о ней найдете в большом материале: жмите на ссылку.

Мы не впервые рассказываем вам истории тюменцев, которые столкнулись со сложными недугами. Например, у девочки Риты редкое и неизлечимое заболевание кожи: она становится хрупкой, как крылья бабочки, а на теле появляются пузыри и незаживающие раны.

А у маленькой Олеси столичные доктора диагностировали ультраредкое заболевание — атипичный ГУС. Этот коварный недуг неизлечим, его можно только блокировать лекарственным препаратом с сильными побочками: он отключает часть иммунитета, чтобы организм не начал уничтожать сам себя.