перейти к публикации
15 комментариев к публикации

Маленький тюменец с редкой генетической болезнью получил дорогостоящее лечение бесплатно

13 августа 2024, 15:07
а могли бы помочь 300 детям с излечимыми заболеваниями.
Гость
13 августа 2024, 15:13
Хорошо, что помог фонд. Здоровья мальчику. Благодаря таким экспериментальным способам, возможно и это заболевание через несколько лет станет полностью излечимым.
Гость
13 августа 2024, 15:25
Гость
13 августа 2024, 15:25
Хорошо, что помог фонд. Здоровья мальчику. Благодаря таким экспериментальным способам, возможно и это заболевание через несколько лет станет полностью излечимым.
никогда не станет. Это генетический дефект.
Гость
13 августа 2024, 21:04
А кому из детей с излечимыми заболеваниями отказали в лечении?
13 августа 2024, 14:57
Хоть один, кому этот Элевидис вкололи, уже выздоровел? Или эта информация засекречена?
Гость
13 августа 2024, 15:28
Конечно. Если правду рассказать, кто понесёт этим клиникам собранные мульоны.
Гость
13 августа 2024, 15:27
300 миллионов на человека с сломанной генетикой. Вроде бы биологию все в школе проходили а толку ноль....
Гость
14 августа 2024, 07:24
Единственные траты нашего государства которые вызывают у тебя вопросы?
Гость
13 августа 2024, 15:25
а где внук "часовых дел мастера"? Чет н слуху, ни духу? Еще не потратили 300 миллионов?)))
13 августа 2024, 16:03
Ну могут же лечить.
Гость
13 августа 2024, 16:21
Когда же начнут лечить болезнь Бехтерева?
Гость
14 августа 2024, 18:14
За деньги можно и бесплатно получится. Это не бесплатно. Бесплатного ничего нет . По полису тоже не бесплатно, страховые компании выплачивают мед.учреждениям куда обращается пациент.
Гость
13 августа 2024, 22:30
Вот это и есть фашизм. Такие комментарии.
Гость
13 августа 2024, 23:56
Уфологов все тут попинали, вот только вера в излечение в данном случае ничуть не лучше веры в близкие контакты третьей степени. Мракобесие это на благо мошенников.