перейти к публикации
2 комментария к публикации

Особенная Маша: история малышки, у которой ни на что не хватает сил, — всему виной редкий генетический диагноз

6 марта 2023, 15:00
6 марта 2023, 18:13
Содержание таких "особенных" детей требует огромных ресурсов. Родители таких "особенных" детей должны помнить, что они должны обществу, а не общество должно им.
Гость
6 марта 2023, 18:47
Миопатии безнадежны. Но надо помогать, ребенок уже живёт. Благотворители в помощь.