В Тюменской области родилась девочка без пищевода. Ей требуется сложная операция в Москве

В Абатском родилась девочка с редкой патологией — атрезией пищевода. Это значит, что он практически отсутствовал и не мог функционировать. Врачи сделали Вале Сечковой операцию сразу после рождения, но это помогло лишь на время. Сегодня 4-летняя девочка страдает от тяжелых пневмоний из-за того, что между ее трахеей и пищеводом образовалось отверстие. Через него кусочки пищи попадают в легкие и вызывают инфекцию.

— Беременность шла нормально. Но когда я родила, сразу стало понятно, что с Валей что-то не так. Ее экстренно увезли в Тюмень, где прооперировали и поставили диагноз. У дочки оказалась врожденная патология развития — пищевод заходил в трахею и выходил из нее. Они как бы срослись. Сразу после рождения Вале сделали пластику пищевода, потом мы несколько раз ездили его бужировать (расширять, восстанавливать проходимость. — Прим. ред.). В два годика дочка впервые заболела бронхиальной астмой, а последнее время стало хуже. Мы постоянно попадали в больницу. В июне была даже аспирационная пневмония: из Ишима нас доставили в Тюмень в реанимацию. Врачи заподозрили, что снова свищ образовался и кусочки пищи попадают в легкие. Так и оказалось, — рассказала редакции Ольга Сечкова, мама девочки.

Врачи из ОКБ № 2 направили семью в Москву на операцию. Валя и ее мама уже месяц находятся в Филатовской детской больнице. За время госпитализации малышка снова пережила пневмонию, но сейчас поправилась и ждет операцию. Хирургическое вмешательство очень сложное. Расходы семьи сильно выросли из-за перелетов, дополнительных обследований и покупки лекарств. Ближайшее время может снова потребоваться крупная сумма. Но семья Сечковых будет бороться за здоровье Вали до конца. В Абатском ее ждут папа и полуторогодовалый братик.

Ранее мы рассказывали историю 14-летнего Арсения Козлова, у которого выявили агрессивный рак. Ему требуется пересадка костного мозга, но онкология перешла в терминальную стадию менее чем за полгода. Родители мальчика отчаянно борются за его жизнь. Мы писали и о другом мальчике с тяжелой болезнью. Семену Собакинских 7 лет, и у него редкая патология печени, разрушающая пищеварение. За свою недолгую жизнь он пережил уже множество операций. А в прошлом году мы рассказывали невероятную историю «каменеющей» Лизы. У девочки редкая генетическая болезнь мышц: при малейшей травме они превращаются в кости. Со временем у человека образуется «второй скелет» и мешает двигаться.