RU72
Погода

Сейчас-7°C

Сейчас в Тюмени
Погода-7°

переменная облачность, без осадков

ощущается как -12

4 м/c,

южн.

763мм 100%
Подробнее
3 Пробки
USD 100,68
EUR 106,08
Здоровье эксклюзив Двое детей с неизвестным полом появились на свет в Тюменской области

Двое детей с неизвестным полом появились на свет в Тюменской области

Рассказываем подробнее про эту патологию

Общее среднее число пациентов с редкими заболеваниями за последние 3–5 лет не увеличивалось

В прошлом году в Тюменской области родились двое детей с неизвестным полом. Годом ранее в нашем регионе был только один такой случай. До этого, в 2019-м, было зарегистрировано трое таких малышей. А в 2018 году — ни одного. Что такое «неизвестный пол» и можно ли это исправить — нам рассказали врачи.

— В ситуации, когда пол пациента неясен, ему ставится диагноз «нарушение формирования пола». В 2021 году в Тюменской области родилось 2 ребенка с данным диагнозом. Новорожденных с диагнозом «гермафродитизм» в нашем регионе в прошлом году не было, — ответили на запрос редакции в Департаменте здравоохранения.

Гермафродитизм — одновременное или последовательное наличие у организма мужских и женских половых признаков и репродуктивных органов.

По словам врачей, нарушение формирования пола — это заболевание, при котором наружные и внутренние половые органы не соответствуют ни женскому, ни мужскому полу. Хирургическая коррекция пола возможна, однако перед ее проведением пациенту необходимо пройти генетический анализ для установления хромосомного набора и уточнения генетического пола. Возможность деторождения определяется в каждом случае индивидуально.

Причинами рождения детей с нарушением формирования пола и гермафродитизмом, как правило, являются мутации ряда генов, вовлеченных в процесс закладки половых желез.

— Анализируя данные о случаях врожденных аномалий за период с 2018 по 2020 год, можно сказать, что большая доля врожденных пороков развития среди новорожденных в распределении по полу приходится на мальчиков, — сообщали в докладе надзорные медики.

Читайте также откровенную историю трансгендера из Тюмени Киры Колчановой. Девушка больше не скрывает ни своего имени, ни своей идентичности.

Еще мы рассказывали трогательную историю маленькой тюменки по имени Олеся. Девочка болеет атипичным ГУС — это ультраредкое заболевание: всего 2–7 случаев на 1 000 000 человек. Олеся постоянно принимает ряд сильнодействующих препаратов: без них организм маленькой девочки сам не справится. А у девочки Риты из Ишима другое редкое и неизлечимое заболевание кожи — буллезный эпидермолиз, когда кожа становится хрупкой, как крылья бабочки, а на теле появляются пузыри и раны. Мы ездили к семье девочки домой и узнали, как они борются со страшным диагнозом маленькой дочери.

Вы или ваш малыш страдает редким заболеванием? Вы хотите рассказать всем, как боретесь с этим недугом?

Вы знаете людей с ребенком, которому поставили диагноз «неизвестный пол»? Или вы сами родители такого малыша? Можете рассказать историю на анонимных условиях.

Свяжитесь с нашей редакцией. Пишите на нашу почту 72@iportal.ru
Звоните8 (3452) 56-72-72
Мы в соцсетях

ПО ТЕМЕ
Лайк
LIKE0
Смех
HAPPY0
Удивление
SURPRISED0
Гнев
ANGRY0
Печаль
SAD0
Увидели опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter
Комментарии
91
ТОП 5
Мнение
«Прекратите транслировать больные убеждения». Тюменка — про женщин, которые не могут жить без скандалов
Анонимное мнение
Мнение
Заказы по 18 кг за пару тысяч в неделю: сколько на самом деле зарабатывают в доставках — рассказ курьера
Анонимное мнение
Мнение
«Любителям „всё включено“ такой отдых не понравится»: почему отдых в Южной Корее лучше надоевшей Турции
Анонимное мнение
Мнение
«Волдыри были даже во рту»: журналистка рассказала, как ее дочь перенесла жуткий вирус Коксаки
Анонимное мнение
Мнение
«Где то мерило, достаточно ли ты хорош?»: тюменский акушер-гинеколог — о темной стороне достигаторства
Анонимное мнение
Рекомендуем
Объявления