Не помню, сколько раз уж попадалась эта схема: в последний момент объявляется богатый жертвователь и закрывает сбор суммой в 50-100-150 млн. Совпадение? 😂😂😂
С Тишуниных началось или раньше?
А отчет по сборам на личные 8 банковских карт папы мальчика будет? И почему предлагалось отправлять переводы со словами "Святослав, борись", что автоматически переводило пожертвование на лечение просто в денежный подарок папе?
А дедушка-бизнесмен, имеющий предприятия с выручкой десятки миллионов в год, поучаствовал в сборе?
Да, все эти сборы громкие, хоть бы раз написали репортаж спустя например три года, тройняшкам с паталогией почек тоже собирали, и где они?Дима со СМА где?
Гость
14 марта, 17:24
Родители Димы снова клянчат деньги. Чудо-укол не помог. Хотят еще теперь ежегодно миллионы получать на новое лекарство
Гость
14 марта, 19:50
Диме укол не помог. Они теперь просят с государства пожизненные препараты которые тоже стоят миллионы , и они к сожалению противопоказаны после этого американского укола т.к лают нагрузку на почки, и они могут отказать. Но родители готовы рисковать.
А патамуша. Никто в США не собирался им ставить укол. И никто не узнает поставят ли в ОАЭ. Мы точно не узнаем. Нам расскажут, что поставили.
Гость
14 марта, 17:20
Гость
14 марта, 17:07
А патамуша. Никто в США не собирался им ставить укол. И никто не узнает поставят ли в ОАЭ. Мы точно не узнаем. Нам расскажут, что поставили.
Укол в США ставят детям до 5 лет, кому старше - нет.
Для тех, кого интересуют подробности есть статья по этому сбору от Русфонда - там все подробности и много интересных вопросов по поводу активности папы мальчика.
Гость
14 марта, 17:07
В Америку они не поехали, потому что там отказались семилетнему мальчику ставить укол, показавший эффективность плацебо и испытанный на детях до 5 лет. Теперь можно улететь в Дубай и не возвращаться.
Гость
14 марта, 17:49
В возрастной группе 4-5 лет улучшение состояния пациентов было, правда тех кто ближе к 4-летнему возрасту. В таком возрасте и при такой патологии буквально каждый месяц решает. К сожалению не факт что поможет 7-летнему.
Гость
15 марта, 13:20
Гость
14 марта, 17:49
В возрастной группе 4-5 лет улучшение состояния пациентов было, правда тех кто ближе к 4-летнему возрасту. В таком возрасте и при такой патологии буквально каждый месяц решает. К сожалению не факт что поможет 7-летнему.
При этом улучшение, а не излечение, которое невозможно. И наверняка улучшение не долгосрочное. В итоге какой смысл тратить 300млн.р. на одного безнадежного, если эти деньги могли бы помочь многим излечимым людям? Как раз таки тот случай с трамваем и людях на рельсах. Однако маркетинг побеждает здравый смысл.
Гость
15 марта, 15:45
Все бесполезно,везите денежки в дубай,обогащайте толстосумов их клиник,на эти деньги можно вылечить десятки детей,сьи заболевания поддаются лечению
Гость
14 марта, 16:53
Это все прекрасно конечно . Ну разве не должны клинические испытания проводить бесплатно? Ну и последнее, генетические заболевания не лечатся к сожалению .
Гость
15 марта, 00:01
А клинические испытания и проводят бесплатно, добровольцам ничего не платят. Правда для этого надо быть гражданином страны изобретения препарата и попасть под определенные медицинские показания.
Гость
16 марта, 10:20
Клинические испытания лекарств делаются на добровольцах и ещё им оплачивают . А тут добровольцы сами оплачивают . Очень странно .
Гость
14 марта, 17:10
А почему депутаты и ченуши не помогли, а ну дам им не с чего...
Гость
14 марта, 17:37
А тебе доложили помогли или нет
Гость
14 марта, 18:17
Потому что знают что бесполезное это дело как и со СМА.
Гость, так пишет же журналист "Помогли звёзды и простые граждане" Про чинуш он не пишет, что они помогли.
Гость
15 марта, 00:52
Пока на свете живы дураки... Выкладывайте, выкладываййте.
Гость
14 марта, 21:34
пройдет лечение препаратом «Элевидис», который разработали в США. получается что собранные деньги уедут амерам а это нато
Гость
14 марта, 21:51
Куриные яйца из Турции - это тоже НАТО, с добрым утром!
Гость
15 марта, 13:22
Гость
14 марта, 21:51
Куриные яйца из Турции - это тоже НАТО, с добрым утром!
Вы их видели эти яйца Турецкие вообще, где-то кроме как в своём номере в отеле Антальи?
Гость
14 марта, 17:20
все деньги надо направить на так называемую спецоперацию !!
Гость
14 марта, 19:43
В данном случае отправляют США, на испытания которые не дают положительного эффекта. Так лучше да?
Гость
14 марта, 18:48
Почему здесь не пишут, что лечение в данном случае экспериментальное на страх и риск пациента и его родных? Вот на это лечение, собственно, и собраны деньги. Государственная медицина так в принципе не работает. Она не может предложить пациенту принять на себя риски по лечению, даже если он сам согласен на все. Но у нас же все всё знают лучше любого врача. Непонятно только зачем по больницам ходят. Видимо, для того, чтобы жаловаться потом. А мальчика, конечно, жалко, но чудес не бывает
Гость
14 марта, 18:56
В статье написано.
Гость
15 марта, 00:44
300 лямов потратят на инвалида за границей ,может у нас их потратить
Гость
15 марта, 03:47
лохов разводят
Гость
15 марта, 06:57
Где на всех набрать миллионов? Ведь больных всё больше.
Гость
14 марта, 17:38
Тюменские мэр, губернатор, миллиардеры, держатели миллионных сумочек и прочих шмоток, не помогали за свой счет?
Гость
14 марта, 19:52
Если бы они были до такой степени наивные, у них бы не было сумочек за миллионы итп
В России - самые душевные люди! Мальчику -выздоровления! (чудеса случаются)
Гость
14 марта, 16:51
С самыми развесистыми ушами), чудеса с доверчивым простаками не случаются))
Гость
15 марта, 14:36
Почитала комменты и ужаснулась!!!!я яро верю что мальчик поправится!!!! А вот люди, которые пишут гадости про маленького ребенка врядли вылечатся
Гость
16 марта, 09:15
Интересно, какая развязка буде у этого театра... Отца надо привлечь за попрошайничество ребёнка... Ужас
Гость
16 марта, 09:54
Отмыв денег . Родители -волонтеры ? Чем то ещё занимаются ? Есть какая то профессия , работа ? Или только попрошайничать ? . Судя по квартире , люди не бедные .
Гость
16 марта, 11:16
Чем закончится этот театр
Гость
25 марта, 05:10
Афера века "ТропининАДА", Святослав Тропынин борись, папашка аферист четко задумал, люди спрашивали про отчеты - ответ никому ничего не должен, все перечисляли как на "подарок святомуСлаве борись". Было бы переводили как "Помощь на лечение" - был бы и отчет куда потратили. Так что Все свободны.
Гость
14 марта, 17:31
Низкий поклон всем, кто помог мальчику! Мы единый великий народ!
Гость
15 марта, 13:23
Наивняк.
Гость
14 марта, 19:28
Мы очень рады за родителей и ребёнка, будьте здоровы, один вопрос почему в России нет таких лекарств для спасения детей!!!
Гость
14 марта, 23:36
Заболевание редкое = лечение дорогое, либо его нет вовсе(
Гость
14 марта, 17:34
Злобные комментарии в адрес народа в наше смутное время не удивительны!
Гость
14 марта, 19:45
Констатация факта не оскорбление откройте глаза и почитайте про препарат и заболевание.
Гость
15 марта, 13:23
Гость
14 марта, 19:45
Констатация факта не оскорбление откройте глаза и почитайте про препарат и заболевание.
Им не нужна правда, кроме той в которую приятно верить.
Гость
14 марта, 19:47
Да украдите уже этот препарат или его создателей.
Гость
14 марта, 23:33
Дай бог здоровья ребенку
Гость
14 марта, 17:56
Использовали горе ребенка и родителей в качестве возможности еще раз очернить Россию? Вы откуда?
Сейчас-3°C
пасмурно, без осадков
ощущается как -8
4 м/c,
южн.
764мм 80%Святославу Тропынину из Тюмени собрали 300 миллионов рублей на лечение