У 14-летнего Арсения Козлова из Тюмени обнаружили миелолейкоз — рак крови и костного мозга. Заболевание очень агрессивное и быстро прогрессирует. Онкология перешла в терминальную стадию менее чем за полгода. Родители мальчика отчаянно борются за его жизнь.
— С 2019 года у Арсения стоят импланты для коррекции плоскостопия. Этой весной пришло время их заменить. Перед процедурой прошли обследование, брали кровь. Анализ неожиданно показал повышенные лейкоциты — врачи начали искать причину. Ребенка госпитализировали в ОКБ № 2. Там уже, к сожалению, наш диагноз подтвердился. У Арсения выявили хронический миелолейкоз: его перевели в ОКБ № 1 на лечение к гематологу. Летом началось медикаментозное лечение, а осенью мы поехали на дообследование в Москву. Там обнаружили, что болезнь прогрессирует. Снова потребовалась госпитализация — началось лечение химиотерапией, — рассказала редакции родственница ребенка.
Сейчас Арсений вместе с папой находится в Москве, в исследовательском центре имени Блохина. Из-за продолжительной болезни и тяжелого лечения у мальчика снизился иммунитет. Он попал в реанимацию с пневмонией, а потом и с инфекцией. Потребовалось даже переливание крови.
— Ситуация тяжелая. Лечение не помогает: болезнь перешла в стадию бластного криза (клетки очень быстро растут и не успевают развиться в полезные. — Прим. ред.). Сегодня в крови Арсения больше 50% бластов. В России с таким процентом уже операцию не делают, а в Израиле берутся даже при 80%. Мы обратились за консультацией в израильскую клинику. Врачи уже пообщались с Арсением, изучили его историю болезни. Они готовы нам помочь, но на все лечение требуется 703 тысячи долларов (около 43 миллионов рублей. — Прим. ред.). Мы отправили запросы в фонды помощи, но они отказали. Слишком дорого. Сейчас собираем деньги своими силами. Времени мало, — объяснили родные мальчика.
Обновлено. В департаменте здравоохранения Тюменской области сообщили, что следят за этой историей. Ранее Арсений проходил лечение на базе ОКБ № 1.
— Сейчас пациент находится в специализированном Федеральном медицинском учреждении в отделении реанимации, где проходит полный комплекс обследования и лечения с использованием современного оборудования и лекарственных препаратов. Состояние тяжелое. Отказов о проведении трансплантации костного мозга не было. Приобретают препараты из Европы для стабилизации состояния пациента, — прокомментировала 72.RU Екатерина Климович, сотрудница депздрава Тюменской области.
Если вы хотите помочь Арсению Козлову — обратитесь в редакцию 72.RU или в группу помощи в социальных сетях.
Ранее мы рассказывали о другом мальчике с тяжелой болезнью. Семену Собакинских 7 лет, и у него редкая патология печени, разрушающая пищеварение. За свою недолгую жизнь он пережил уже множество операций. А в прошлом году мы рассказывали невероятную историю «каменеющей» Лизы. У девочки редкая генетическая болезнь мышц: при малейшей травме они превращаются в кости. Со временем у человека образуется «второй скелет» и мешает двигаться.
О том, как справляются с тяжелыми детскими заболеваниями родители, нам рассказала Александра Папина — мама особенного ребенка, которая стала писательницей. Она придумывала захватывающие истории, чтобы подбодрить своего сына, заболевшего раком крови. Ее сын умер, но тюменка продолжила писать. Герои ее книг — дети с особенностями или болеющие ребята. Полистали сказочные книги Александры и рассказали, как она и другие мамы пытаются поддержать болеющих деток.
Кстати, теперь у нас есть канал в Viber! Там мы размещаем новости о том, что важного и интересного происходит в Тюмени и области. Подписавшись, вы сможете первыми узнавать эту информацию. Чтобы присоединиться, нажмите сюда.
Удобнее следить за новостями в Telegram? Подписывайтесь на нас, нажав сюда.