Хрупкая «бабочка» Рита: как в Ишиме живет маленькая девочка с редким и неизлечимым заболеванием кожи
23 декабря 2019, 07:00
Гость
23 декабря 2019, 08:10
Дети с тяжёлыми заболеваниями-непосильная ноша для родителей.На их лечение нужны огромные суммы средств,но чаще всего один родитель теряет возможность работать,потому что ему надо постоянно быть возле ребёнка.
Почему у нас нет программ по созданию специализированных центров для таких детей,где им оказывали бы профессиональную помощь специалисты?
Ведь по сути родители могли бы приводить таких детей на полный рабочий день или пятидневку,а сами бы зарабатывали,частично оплачивая лечение.Да и психологически бы имели возможность немного разгрузиться от ежедневных однотипных процедур.
Странная страна,на содержание огромной толпы всяких бесполезных чиновников есть средства,а на детей нет,надейтесь на благотворительность.
Гость
23 декабря 2019, 09:00
это же не сирийские дети
Гость
23 декабря 2019, 09:06
Долбанное государство, бедные дети, почему нельзя им выделить деньги на лечение, операции и т.д. зато миллиардами безвозмездно будут спонсировать Сирию. Дурдом, а не страна!!!!!
Гость
23 декабря 2019, 09:14
Дайте ссылку на благотворительный фонд, так будет удобнее перевести средства
Гость
23 декабря 2019, 14:06
CSK, зайдите на страницу матери, найдите телефон и переведите деньги без посредников через сбер. Ребенок пожизненно нуждается в средствах ухода, фондам невыгодно с такими связываться, т.к. невозможно пропиариться и отчитаться, что стольких то детей спасли.
Гость
23 декабря 2019, 09:16
Сначала по молодости бухают, гулеванят и думают, что это никак не отразится. А потом бедные дети мучаются. Очень жаль ребенка.
Ну так и фиг его знает когда и где этот ген сломался, могло быть что не так и с их прородителями, возможно в ОМС стоит включить исследование на совместимость и на предполагаемые осложнения
Гость
23 декабря 2019, 14:03
а муж?
Гость
23 декабря 2019, 15:04
Самое страшное,что от этого никто не застрахован.Вроде живёшь нормально,особо не злоупотребляешь вредными привычками,размеренная жизнь с маленькими горестями и радостями,а потом рождается ребёнок с какой нибудь патологией и жизнь делится на ДО и ПОСЛЕ.Вот и задумаешься в очередной раз,а может лучше и без детей прожить эту жизнь?
Гость
23 декабря 2019, 09:13
Вон сколько рекламы у вас, одни рекламные посты и банеры, отправьте часть свои заработанных денег этому ребенку.
Гость
23 декабря 2019, 09:23
Прохожий, вон у тебя какая зп. отправь половину
Гость
23 декабря 2019, 09:30
Гость
23 декабря 2019, 09:23
Прохожий, вон у тебя какая зп. отправь половину
Я не получаю зп
Гость
23 декабря 2019, 09:32
Гость
23 декабря 2019, 09:30
Я не получаю зп
сразу в кусты
Гость
23 декабря 2019, 13:23
Реальность такова, что инвалиды и вот такие особенные дети не нужны государству, ведь их надо содержать, а нужны те, кто может работать и платить налоги...
Очень жаль девочку, такое солнышко, и такая мужественная, в такие то годы
Терпения родителям, боритесь, может попробовать уехать на юг, там лучше будет?
Попробовать выбить путевку в санаторий или инвалидность, хоть какие то деньги от государства, очень не большие...
Гость
23 декабря 2019, 19:55
Артем, какой юг? Новость читайте внимательнее.. Ребёнка гулять вечером водят, так как из-за солнца зрение ухудшается..
Гость
23 декабря 2019, 09:21
И кто то еще собирает на подарочки учителям, воспитателям, тренерам, лишь бы их дитяткам хорошо было, что бы их больше любили! Если деньги лишние отвезите в какой нибудь фонд или лично в руки вот таким и не надо подарков а именно то что нужно!
Гость
23 декабря 2019, 11:09
Для каждого свой ребёнок ближе, знаете ли...
Гость
23 декабря 2019, 10:39
а у нас в сирии всё хорошо хотя президент один
Гость
23 декабря 2019, 09:18
А у нас украшения в городе за 8 миллионов новые, лично мне легче бы стало если вместо этого кому то помогли, зачем это все если рядом кто то страдает и нуждается в помощи! Какие же мы бессовестные!
Зато у нас Мор кампус строить за три миллиарда хочет.
А девочка молодец, желание и шансы жить у неё очень хорошие.
Всяким клоунам под никами "Мда уж" напишу, что это ни рак, ни склероз, ни лейкемия, ни слабоумие. Девочка вполне сможет себя обеспечивать, учиться и "жить полной жизнью", насколько это возможно.
Гость
23 декабря 2019, 22:34
Да ради бога, пусть живет , я же не против. Ребёнок не виноват в своём заболевании. Вы почитайте внимательно про что я пишу . Почитайте про заболевание, и сколько живут такие люди, это хуже рака, рак вылечить можно.
Гость
23 декабря 2019, 12:55
Очень все это грустно😞
Гость
23 декабря 2019, 16:01
Какая улыбчивая, сильная и храбрая девочка! Глазки такие добрые. Господи, какой кошмар ей приходится переживать каждый день... За что такие страдания этому маленькому солнышку?? Сижу и еле слезы сдерживаю, хоть и дядька взрослый уже. Несправедливо это всё!
Получу ЗП через пару дней, и обязательно окажу посильную помощь.
Маме малютки сих и терпения.
Малышка ты выздоровишь и все у тебя будет хорошо, дай бог тебе здоровья и чтобы болезнь оставила тебя в покое!!! Люди я левый человек как и вы увидел новость и прослезился, у кого хоть в душе осталось что то человеческого давайте поможем ребенку материально!!!
Гость
27 декабря 2019, 00:31
В Великой Ирландии это было бы невозможно-там в обязательном порядке проводят генетическое тестирование потенциальных родителей. В Великой Ирландии перестали рождаться дауны!!!!
Сейчас-5°C
переменная облачность, без осадков
ощущается как -10
4 м/c,
ю-з.
753мм 100%Хрупкая «бабочка» Рита: как в Ишиме живет маленькая девочка с редким и неизлечимым заболеванием кожи