перейти к публикации 
31 комментарий к публикации
Тюменцы борются за жизнь сына, которому поставили смертельный диагноз
3 декабря 2025, 20:14
Гость
16 часов
Тропынину год назад этот укол поставили. Излечился? Как уехал в Дубаи, так ни слуху ни духу.
Может, прекратите уже давать рекламу всяких сборов без освещения положительных результатов? Это бесчестно - собирать гигантские суммы без всякой гарантии, что хоть кому-то в чем-то помогло, да еще и рекламировать как "спасение жизни"
Гость
16 часов
Правильно, что заблокировали. Все сборы на личные карты родителей должны быть расценены как мошенничество.
Тропынин знатно нагрелся на этой непрозрачной схеме, насобирав миллионы по разным картам, и не закрывал сбор, даже когда знал, что ему Умар 50 лямов кинет. Ни одного отчета никто не увидел, всем, кто проводил расследования, он угрожал.
Гость
15 часов
Редакция, узнайте, кстати, как там дела у этого внучка местного богатея?
Гость
3 декабря, 20:35
конечно тяжело. налоги заплати, продукты подорожали, второй армии мира помоги, жкх подорожало. денег нет, но вы держитесь там.
Гость
18 часов
В Роскосмос пишите. Они ракету с детскими рисунками в космос отправили за 100 млрд.
197765290
15 часов
Почему-то по ТВ ни разу не видела, чтобы специализированные организации объявляли сбор на такой укол
Гость
3 декабря, 23:58
Где семья которой помогали сбор денег 16 500 000 рублей? Что с ребенком?
Гость
4 декабря, 00:11
Во, правильный вопрос! Но очень неудобный как для сборщиков, так и для сердоболов
Гость
3 декабря, 22:35
Никто ещё не вылечился
Гость
4 декабря, 00:10
Вот как всякие астрологические прогнозы надо задним числом читать, чтобы убедиться, что процент совпадений там не больше случайной погрешности, так и этих срочносборщиков на бедных дитачек надо отслеживать ПОСЛЕ сборов.
А то народец себе звание "сердобола-задушевника" купит за 200-500 рублей и забывает про этих.
А вы погуглите для общего развития, как потом либо "лекарство не помогло", либо "врачи сказали, одной дозы мало", либо еще что. Но вся семья перебирается в Дубай (раньше - в Европу уезжали), а куда деньги идут и что там с ребенком на самом деле - не ваше дело, фу такими мелочными быть! ))))
Гость
3 декабря, 23:38
А что значит "может помочь"?
Гость
4 декабря, 00:11
Ой, фу такие вопросы задавать! Вам что, дитачку не жалко?! Вы либо платите, либо проходите мимо и не мешайте собирать! )))
Гость
16 часов
спустя 52 недели испытаний (все есть в Инете) результат оказался всего на 0,7 балла выше, чем в группе плацебо. На человеческом языке это значит "околонулевой". Зато возможные зафиксированные побочки ненулевые - воспаление сердечной мышцы и повреждение печени.
Гость
3 часа
Гость
16 часов
спустя 52 недели испытаний (все есть в Инете) результат оказался всего на 0,7 балла выше, чем в группе плацебо. На человеческом языке это значит "околонулевой". Зато возможные зафиксированные побочки ненулевые - воспаление сердечной мышцы и повреждение печени.
До этого результата не дойдет. Миллионов 100 на собирают и хватит
Гость
3 декабря, 20:58
у государства есть деньжища, что бы вылечить всех больных детей в цивилизованных странах, но все понимают кто у власти
Гость
16 часов
в сша ты даже за банальный аппендицит потом будешь всю жизнь расплачиваться
Гость
15 часов
Гость
16 часов
в сша ты даже за банальный аппендицит потом будешь всю жизнь расплачиваться
Не ври. В США тебе еще и все лекарства выдадут бесплатно при любой болезни, если заранее купишь себе страховку, которая по карману любому работающему.
У нас все работающие тоже ежемесячно немало платят на ОМС, а толку?
Гость
15 часов
Гость
15 часов
Не ври. В США тебе еще и все лекарства выдадут бесплатно при любой болезни, если заранее купишь себе страховку, которая по карману любому работающему.
У нас все работающие тоже ежемесячно немало платят на ОМС, а толку?
От ангины - наверно, выдадут. От чего-то более серьезного - вряд ли. Если страховка по карману любому работающему, что ж там треть населения без страховки живет? И нет там страховок, покрывающих высокотехнологичную медпомощь, покрытие минимальное, и за любые серьезные манипуляции там люди из своего карманы кучу доплачивают и потом в долгах остаются. Только в стране же лудей могут штатовские кисельные берега рекламировать. Которые, скорее, оксиконтиновые и фентаниловые ахаха
Гость
5 часов
Мутный сбор...
Миодистрофия скорее Беккера, а не Дюшена... А выдают за Дюшена...
На странице в ВК стоит код генетического исследования OMIM 300377 , а это исследование на Дистрофию Беккера.
Гость
3 декабря, 22:36
Круг добра лечит таких детей
Гость
4 часа
У них не Дюшена им отказали
Гость
3 декабря, 20:55
А это точно тюменская семья??????????????????
Гость
3 часа
В Тюмени живут на съёме, значит тюменская. Там где раньше жили плохо подают
Гость
3 декабря, 20:26
очередной сбор денег с сердобольных глупых граждан. как соберут нужную сумму - исчезнут из инфопространства
Гость
7 часов
А где подтверждение диагноза... Одни слова.
Мошенника Тропынина хватило.
Гость
3 декабря, 23:28
В тц Широтный женщина стоит с плакатом о помощи больному ребенку. Может и вправду нужна помощь. Так странно такое наблюдать сейчас.
Гость
3 декабря, 20:57
А чем он особенней чем сотни других болеющих детей и взрослых? чем его жальче то? у меня мама болеет , я бы тоже мечтала ее вылечить , чтоб она не ходила в медгород каждый месяц , только ей никто не поможет.Я лучше на нее деньги потрачу.
Гость
5 часов
По схеме Тропынина работают, тоже хотят всей семьёй в Дубаях отдохнуть
Гость
3 часа
Раньше на Сма все собирали. Помогите, спасите. Один укол и все, излечился ребенок. Сейчас на золгенсму не собирают, народ прозрел и чудесных исцелений не увидел. Начали собирать на миодистрофию, чудесный укол аж за 260 миллионов. И много так их стало, этих больных. Что следующее укол пол миллиарда?
Гость
16 часов
Снова нет реквизитов для материальной помощи. Вы хоть ссылку укажите на контакты матери