«Из Америки на зеленом велике»: мальчик Дима со СМА вернулся в Тюмень после реабилитации

После двух месяцев отсутствия, которые дались очень непросто, семья Тишуниных вернулась в родную Тюмень. В США маленькому Диме провели дорогостоящую генную терапию, за которой последовал курс реабилитации в столичной клинике. Доктора заверили: все показатели после генной терапии пришли в норму. Это значит, что мальчик стал еще на шаг ближе к полному выздоровлению.

— Помните, что наш маленький герой обещал вам вернуться из Америки на зелёном велике? Димка своё слово держит. В целом все хорошо, ежедневно занимаемся в активном режиме. Не так давно, по рекомендации специалистов, Дима стал обладателем активной коляски и уже отлично с ней управляется. Она выполняет роль тренажёра верхней части тела: когда ребенок начинает управлять ей, то руки, шея и спинка становятся намного крепче. Спасибо всем, кто нас ждал и переживал, молился и верил, — рассказали родители мальчика.

Мальчик развивался как все его сверстники, пока в пять месяцев не перестал держать голову. Позже у мальчика диагностировали СМА. Родители организовали сбор и собрали 163 миллиона рублей на лечение малыша генным препаратом Zolengsma. После дорогостоящего укола ребенок начал держать голову и смог сидеть без поддержки.

В июне семья Тишуниных вернулась в Россию из США. И только спустя почти месяц после этого родители малыша рассказали, кто пожертвовал 80 миллионов на лечение их сына в зарубежной клинике.

В областном департаменте здравоохранения рассказали, что из 22 тюменских детей с диагнозом «СМА» только один ребенок вошел в программу расширенного доступа по назначению данного препарата. И только для его лечения регион планирует закупать «Спинразу» за счет бюджета. Родители маленьких пациентов, которые остались за границами программы, обратились с жалобами в прокуратуру.

Всегда ждём от вас фото и видео, связанные с городскими событиями и происшествиями. Присылайте их на нашу редакционную почту 72@rugion.ru и отправляйте сообщения в наше официальное сообщество в Vk.com.