Сбор забуксовал. Как дела у тюменского подростка, которому собирают 26 млн на лечение

Тюменский школьник с редкой генетической болезнью Артем Горбунов все еще не может поехать на лечение в Израиль. Родителям Артему удалось собрать порядка 11 млн рублей, но для пересадки костного мозга нужно еще 15 миллионов.

Мы рассказывали историю Артема ранее. Парень болеет адренолейкодистрофией, и она влияет на мозг. Без лечения Артем будет медленно утрачивать способность видеть, слышать и ходить. Болезнь развивается вплоть до летального исхода.

Помимо этого, из-за курса доллара увеличилась и сумма сбора с 22 до 26 миллионов., а сумму надо собрать до осени. Тем временем, сам Артем попал в больницу из-за обострения болезни Крона, которая отягчает основной диагноз.

«В четырех отделах кишки у него нормально, ремиссия, а в двух идет воспаление. Он сейчас уже устал от больниц, боится, две недели молчал о проблемах», — рассказала 72.RU мама Артема Людмила Горбунова.

Сборы пока идут скачками — по несколько десятков тысяч рублей в сутки. Большие всплески были в июне и июле, когда про Артема рассказали местные СМИ. Мама благодарит каждого читателя 72.RU, который уже помог Артему.

Сейчас семье также помогает благотворительный фонд «Алеша». Благодаря нему получилось собрать 8,5 млн рублей. Чтобы узнать, как еще помочь Горбуновым, вы можете связаться с Людмилой — вот ее страница во «ВКонтакте».

«Когда вы опубликовали, в эти дни прямо хорошо шли суммы. Сейчас, когда фонд какой-нибудь пост выставит про нас, тоже сразу идут пожертвования», — рассказала мама мальчика.

Ранее мы писали о тюменском певце Евгении Долженко, который заболел онкологией. Его дочь утверждает, что врачи поликлиники № 5 могли проглядеть патологию в его легких, из-за чего к лечению приступили позже чем нужно. В начале июля мужчины не стало.