Тюменцу с редкой болезнью пообещали аппарат за 700 тысяч, без которого он не может дышать

19-летнему тюменцу Павлу Малину, который болеет миодистрофией Дюшенна, пообещали предоставить аппарат НИВЛ, который помогает ему дышать. Об этом журналисту 72.RU рассказала мама молодого человека Елена Малина.

Напомним, историю Паши мы рассказали в декабре — журналисты 72.RU побывали у него дома и познакомились с семьей. В январе мама Павла Елена пыталась самостоятельно собрать 700 тысяч рублей на аппарат НИВЛ для сына, потому что отчаялась получить помощь от больниц и фондов. Однако после огласки женщине позвонили сразу из нескольких ведомств и предложили встретиться.

— 4 февраля к нам пришли реаниматолог, заведующий поликлиникой, заведующий хосписом, представитель паллиативного отделения — всего человек семь. Поговорили, реаниматолог признал, что наш аппарат подойдет только в качестве резервного, а основной должен быть со встроенными батареями — НИВЛ. Тут вмешалась заведующая поликлиникой и сказала, мол, мы это берем на себя, всё сделаем, — рассказала Елена Малина.

За время сбора женщине удалось собрать несколько десятков тысяч рублей. Сейчас он остановлен — уже переведенные деньги она направит в благотворительный фонд для помощи другим людям с инвалидностью.

Также маме Паши, как она сама утверждает, пообещали выдать санитарный матрас, ступенькоход, без которого Павел не может выйти из дома, а также электрическую коляску. Однако с этим, по словам Елены, уже возникли проблемы.

— Сегодня была на Уральской (на этой улице находится Областной центр реабилитации инвалидов. — Прим. ред.), и всё не так просто оказалось. Ступенькоход не сможет развернуться в нашем подъезде. Предложили коляску со встроенным электролестничным подъемником, но там управляет сам человек, и она тоже большая. Обещали, что смогу получить сегодня еще матрас с санитарным оснащением, но его, увы, тоже нет. Замкнутый круг какой-то, — сетует тюменка.

Редакция 72.RU направила официальный запрос в Департамент здравоохранения Тюменской области, чтобы узнать, в какие сроки Павлу Малину будет предоставлена обещанная помощь.

Ранее мы рассказывали, что тюменцы помогли маленькому земляку Святославу Тропынину получить лечение от редкой формы миодистрофии Дюшенна. Сбор на американский препарат Elevidys длился с лета 2023-го — родителям удалось получить 300 миллионов рублей. Последние 50 миллионов перевел Умар Кремлев — президент Международной ассоциации бокса.