17 комментариев к публикации

Один на миллиард. Как живет мальчик с редчайшей болезнью, которому в долг сделали операцию в США

20 апреля 2023, 17:00

Гость

20 апреля 2023, 20:12

Бывает всякое

20 апреля 2023, 20:10

Иваныч.

20 апреля 2023, 18:43

Гость

21 апреля 2023, 01:46

Гость

20 апреля 2023, 18:02

Так вперед! Пусть устраиваются на работу,как все люди,берут кредиты,как все люди,и оплачивают все свои прихоти и лечение по поводу своего ребенка. А то как-то не очень справедливо получается. Да и родня,наверняка,есть. Работайте,ребята. Трудитесь. И будет вам счастье. А то привыкли свои проблемы за счет других решать. А сопливо-жалостливых у нас очень много,особенно в последнее время развелось. Пусть папаша этого ребенка на СВО идет. Там,говорят,хорошо платят. Вот и долги отработает. Сейчас у очень многих материальные проблемы. Да и здоровье детей оставляет желать много лучшего. Не стоят же россияне с протянутой рукой,чтоб за границу свалить. В России,их видите ли,не устроило быть "подопытным кроликом". А в США - устроило. Там тоже впервые такую операцию делали. Ведь нет таких больных больше нигде. Пусть там и просят денежной помощи у американцев.