Здоровье Что у вас болит? У двоих тюменок родились дети с неизвестным полом. Что провоцирует это заболевание?

У двоих тюменок родились дети с неизвестным полом. Что провоцирует это заболевание?

По данным врачей, это очень редкий диагноз, но исправить ситуацию всё же возможно

Год назад тюменские врачи провели уникальную операцию ребенку с неопределенным полом. Подобные аномалии устраняются только хирургическим путем, и чем раньше родители таких детей решатся на это, тем лучше
Источник:

Среди тюменских новорожденных медики выявили младенцев с редким диагнозом, который провоцируют генетические мутации. Об этом 72.RU рассказали в профильном департаменте. Речь идет о заболевании, при котором наружные и внутренние половые органы не соответствуют ни женскому, ни мужскому полу.

— С начала 2022 года в нашем регионе родились два ребенка с диагнозом «нарушение формирования пола»; с диагнозом «гермафродитизм» и в этом, и в прошлом году новорожденных не было, — прокомментировали 72.RU в пресс-службе департамента здравоохранения Тюменской области в ответ на запрос. — Диагноз «нарушение формирования пола» ставят, когда пол новорожденного неясен. В прошлом году в нашем регионе появились на свет два ребенка с таким диагнозом.

Годом ранее в нашем регионе был только один такой случай, в 2019-м — трое таких малышей, а в 2018 году — ни одного.

— Хирургическая коррекция пола возможна, однако перед ее проведением пациенту необходимо пройти генетический анализ для установления хромосомного набора и уточнения генетического пола. Возможность деторождения определяется в каждом случае индивидуально, — рассказали в профильном департаменте. — Причинами рождения детей с нарушением формирования пола и гермафродитизмом, как правило, являются мутации ряда генов, вовлеченных в процесс закладки половых желез.

Что мы рассказывали про другие редкие заболевания

В Тюменской области живет больше 150 человек с редкими заболеваниями. И даже несмотря на то, что они получают квалифицированную медпомощь, им каждый день дается непросто. Например, у девочки Риты редкое и неизлечимое заболевание кожи — буллезный эпидермолиз, когда кожа становится хрупкой, как крылья бабочки, а на теле появляются пузыри и раны. Мы ездили к семье девочки домой и узнали, как они борются со страшным заболеванием маленькой дочери.

Иногда тюменцы узнают о болезни и во взрослом возрасте: Алексей заболел, когда ему было 30. Начали неметь ноги, появилась слабость. Спустя полгода мужчине поставили диагноз «наследственная атаксия (омертвление) мозжечка». Мужчине постепенно становится трудно говорить, ходить и что-либо делать самому.

Если вы (или кто-то из ваших близких) страдаете редким заболеванием и готовы поделиться своей историей, свяжитесь с нами. Отправляйте письма на редакционную почту 72@iportal.ru с пометкой «Редкая болезнь» в теме письма или отправляйте сообщения в любой из этих мессенджеров:
Звоните8 (3452) 56-72-72
Мы в соцсетях

Кстати, теперь у нас есть канал в Viber! Там мы размещаем новости о том, что важного и интересного происходит в Тюмени и области. Подписавшись, вы сможете первыми узнавать эту информацию. Чтобы присоединиться, нажмите сюда.

Удобнее следить за новостями в Telegram? Подписывайтесь на нас, нажав сюда.

ПО ТЕМЕ
Лайк
LIKE0
Смех
HAPPY0
Удивление
SURPRISED0
Гнев
ANGRY0
Печаль
SAD0
Увидели опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter
Комментарии
37
ТОП 5
Мнение
«Мою зарплату откладываем, на его живем»: как жители Тюменской области формируют семейный бюджет — два примера
Анонимное мнение
Мнение
«Зачем из Раскольникова делать идиота?»: мнение школьной учительницы о новом «Преступлении и наказании»
Мария Носенко
Корреспондент
Мнение
«Уровень детского сада»: репетитор по русскому языку оценила закон о тестировании детей мигрантов
Елена Ракова
жительница Кургана
Мнение
Китайцы разрешают бензин АИ-92 для турбомоторов. Наш журналист считает это опасным популизмом
Анонимное мнение
Мнение
«Месяц жизни в Гоа обходится примерно в 60 тысяч рублей»: тюменка уехала на зимовку к морю — колонка
Анонимное мнение
Рекомендуем
Объявления