перейти к публикации
23 комментария к публикации

В Тюмени пытаются спасти тяжелобольную девочку Катю Захарову

26 января 2022, 20:20
Гость
26 января 2022, 20:27
А государство таким детям помогать не желает. Зато бизнесменам и жителям кавказа - сколько угодно.
26 января 2022, 21:24
Операция в именно в Германии это блестящая мысль родителей, которые «звезду поймали» от предыдущего сбора ? В России такие операции по Федеральной квоте делают
27 января 2022, 16:08
Один укол 8млн... Что внутри этой "Чудо - ампуле" ??? Из каких компонентов получают лекарство?
Гость
26 января 2022, 20:43
Разве в России ей не могут помочь?В одной из передач Малышевой,был сюжет,про двух девочек со сколиозом,которым сделали операцию по новейшим технологиям,точно не помню,но вживили какой то гибкий каркас.Можно при желании найти этот сюжет и узнать фамилию доктора и центр,где всё это проводилось.
Гость
26 января 2022, 21:30
Тюменцы, ну неужели мы не можем помочь все вместе девочке? Если каждый переведет по 50-100 рублей, от нас не будет, а Кате спасём жизнь.
Гость
27 января 2022, 11:01
Пусть такие граждане, как Несват, фамилию которого знает каждый тюменец, пострадавший от вони с птицефабрики, начинают отмаливать грехи и помогать хотя бы больным детям. Что для них пара миллионов?
Гость
26 января 2022, 21:19
Для таких детей раньше были квоты на лечение. А Малышева Елена Васильевна действительно может подобрать профильный стационар. Направление на лечение даёт департамент.
Гость
26 января 2022, 22:19
Прошлый год начали собирать с богатых, получивших за год более пяти миллионов рублей дохода, налог 15 процентов на суммы превышающие вышеуказанную. Это на лечение именно таких детей. Где деньги?
Гость
27 января 2022, 08:39
Номер карты напишите.
Гость
26 января 2022, 23:15
Чем больше детям уничтожают здоровье, тем удобней собирать штрафы и налоги.
Гость
26 января 2022, 23:15
Нужно скинуться смсками, куда принести свою смс-ку?
Гость
26 января 2022, 21:46
У нас в Тюмени очень много детей со сколиозом.