Обеспечение лекарствами по программе «Семь нозологий» останется в ведении Министерства здравоохранения. Об этом сообщила сегодня заместитель председателя Совета Федерации Галина Карелова, пишет «Российская газета».
За сохранение централизованных закупок активно боролись пациентские организации. Они настаивали, в условиях дефицита бюджетных средств централизованные закупки позволяют добиваться снижения закупочных цен на лекарства и бесперебойно обеспечивать пациентов, нуждающихся в пожизненном приеме дорогостоящих лекарств.
«Сейчас централизованной закупкой препаратов для лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также пациентов после трансплантации органов и (или) тканей, занимается Минздрав, – уточнила вице-спикер верхней палаты парламента. – Однако по действующему законодательству с 1 января 2018 года эти полномочия должны быть переданы органам государственной власти субъектов. То есть вместо одного централизованного аукциона пришлось бы проводить 85 отдельных процедур. Децентрализация привела бы к увеличению накладных расходов и менее эффективному расходованию бюджетных средств».
Поправки в закон сохраняют полномочия по закупке лекарств для лечения редких и наиболее высокозатратных заболеваний, перечень которых утвержден Правительством России, за федеральным органом исполнительной власти. Кроме того, министерство будет вести национальный регистр лиц, больных орфанными заболеваниями.