Местных чиновников обязывают лечить лечить людей с редкими заболеваниями

Департамент здравоохранения Кировской области обязали обеспечить необходимыми лекарствами ребенка с редким наследственным заболеванием. Соответствующее решение принял Октябрьский районный суд Кирова, сообщает пресс-служба Генпрокуратуры РФ.

Родители 10-летнего мальчика, страдающего синдромом Хантера (мукополисахаридоз второго типа), обратились в Вятскополянскую межрайонную прокуратуру Кировской области после того, как региональный департамент здравоохранения отказался предоставить ребенку необходимые лекарства.

В ходе прокурорской проверки было установлено, что в Кировской области синдромом Хантера болеет лишь один ребенок. Болезнь мальчика быстро прогрессирует, в связи с чем ему необходимо еженедельно вводить препарат «Элапраза». Это лекарство – единственный доступный на сегодняшний день метод лечения синдрома Хантера. Стоимость препарата, который не выпускается в России, составляет 8-9 миллионов рублей.

Вятскополянская прокуратура обратилась в Октябрьский районный суд Кирова с требованием признать незаконными действия департамента здравоохранения Кировской области и обеспечить ребенка необходимым лекарством. Решением суда исковые требования удовлетворены в полном объеме.

Иски о лекарственном обеспечении детей, страдающих мукополисахаридозом, рассматривались в 2010 году судами в Башкирии, Коми, а также Владимирской и Ростовской областях. Во всех случаях действия местных властей были признаны незаконными. В марте 2011 года аналогичное решение принял брянский суд, который обязал региональный облздрав предоставить трем пациенткам с хроническим миелолейкозом дорогостоящие препараты дазатиниб или нилотиниб.