Святославу Тропынину из Тюмени собрали 300 миллионов рублей на лечение
14 марта 2024, 16:19
Гость
25 марта 2024, 05:10
Афера века "ТропининАДА", Святослав Тропынин борись, папашка аферист четко задумал, люди спрашивали про отчеты - ответ никому ничего не должен, все перечисляли как на "подарок святомуСлаве борись". Было бы переводили как "Помощь на лечение" - был бы и отчет куда потратили. Так что Все свободны.
Гость
16 марта 2024, 11:16
Чем закончится этот театр
Гость
16 марта 2024, 09:54
Отмыв денег . Родители -волонтеры ? Чем то ещё занимаются ? Есть какая то профессия , работа ? Или только попрошайничать ? . Судя по квартире , люди не бедные .
Гость
16 марта 2024, 09:15
Интересно, какая развязка буде у этого театра... Отца надо привлечь за попрошайничество ребёнка... Ужас
Гость
15 марта 2024, 14:36
Почитала комменты и ужаснулась!!!!я яро верю что мальчик поправится!!!! А вот люди, которые пишут гадости про маленького ребенка врядли вылечатся
Гость
15 марта 2024, 06:57
Где на всех набрать миллионов? Ведь больных всё больше.
Гость
15 марта 2024, 03:47
лохов разводят
Гость
15 марта 2024, 00:52
Пока на свете живы дураки... Выкладывайте, выкладываййте.
Гость
15 марта 2024, 00:44
300 лямов потратят на инвалида за границей ,может у нас их потратить
Гость
14 марта 2024, 23:33
Дай бог здоровья ребенку
Гость
14 марта 2024, 21:34
пройдет лечение препаратом «Элевидис», который разработали в США. получается что собранные деньги уедут амерам а это нато
Гость
14 марта 2024, 21:51
Куриные яйца из Турции - это тоже НАТО, с добрым утром!
Гость
15 марта 2024, 13:22
Гость
14 марта 2024, 21:51
Куриные яйца из Турции - это тоже НАТО, с добрым утром!
Вы их видели эти яйца Турецкие вообще, где-то кроме как в своём номере в отеле Антальи?
штук 40 комментов исчезло на глазах. Запоминаем, делаем выводы
Гость
14 марта 2024, 19:28
Мы очень рады за родителей и ребёнка, будьте здоровы, один вопрос почему в России нет таких лекарств для спасения детей!!!
Гость
14 марта 2024, 23:36
Заболевание редкое = лечение дорогое, либо его нет вовсе(
Гость
14 марта 2024, 18:48
Почему здесь не пишут, что лечение в данном случае экспериментальное на страх и риск пациента и его родных? Вот на это лечение, собственно, и собраны деньги. Государственная медицина так в принципе не работает. Она не может предложить пациенту принять на себя риски по лечению, даже если он сам согласен на все. Но у нас же все всё знают лучше любого врача. Непонятно только зачем по больницам ходят. Видимо, для того, чтобы жаловаться потом. А мальчика, конечно, жалко, но чудес не бывает
Не помню, сколько раз уж попадалась эта схема: в последний момент объявляется богатый жертвователь и закрывает сбор суммой в 50-100-150 млн. Совпадение? 😂😂😂
С Тишуниных началось или раньше?
Как работает схема объяснить можете? Хотя бы в общих чертах.
Гость
14 марта 2024, 17:56
Использовали горе ребенка и родителей в качестве возможности еще раз очернить Россию? Вы откуда?
Гость
14 марта 2024, 17:38
Тюменские мэр, губернатор, миллиардеры, держатели миллионных сумочек и прочих шмоток, не помогали за свой счет?
Гость
14 марта 2024, 19:52
Если бы они были до такой степени наивные, у них бы не было сумочек за миллионы итп
Гость
14 марта 2024, 17:34
Злобные комментарии в адрес народа в наше смутное время не удивительны!
Гость
14 марта 2024, 19:45
Констатация факта не оскорбление откройте глаза и почитайте про препарат и заболевание.
Гость
15 марта 2024, 13:23
Гость
14 марта 2024, 19:45
Констатация факта не оскорбление откройте глаза и почитайте про препарат и заболевание.
Им не нужна правда, кроме той в которую приятно верить.
Гость
14 марта 2024, 17:31
Низкий поклон всем, кто помог мальчику! Мы единый великий народ!
Гость
15 марта 2024, 13:23
Наивняк.
Гость
14 марта 2024, 17:25
Замечательная новость! Здоровья малышу.
Гость
14 марта 2024, 17:20
все деньги надо направить на так называемую спецоперацию !!
Гость
14 марта 2024, 19:43
В данном случае отправляют США, на испытания которые не дают положительного эффекта. Так лучше да?
Гость
14 марта 2024, 17:20
Да, все эти сборы громкие, хоть бы раз написали репортаж спустя например три года, тройняшкам с паталогией почек тоже собирали, и где они?Дима со СМА где?
Гость
14 марта 2024, 17:24
Родители Димы снова клянчат деньги. Чудо-укол не помог. Хотят еще теперь ежегодно миллионы получать на новое лекарство
Гость
14 марта 2024, 19:50
Диме укол не помог. Они теперь просят с государства пожизненные препараты которые тоже стоят миллионы , и они к сожалению противопоказаны после этого американского укола т.к лают нагрузку на почки, и они могут отказать. Но родители готовы рисковать.
Гость, за тройняшками долго наблюдала, они получали химию все трое, одна из них на гемодиализе. А потом резко пропали из виду
Гость
14 марта 2024, 17:19
А отчет по сборам на личные 8 банковских карт папы мальчика будет? И почему предлагалось отправлять переводы со словами "Святослав, борись", что автоматически переводило пожертвование на лечение просто в денежный подарок папе?
А дедушка-бизнесмен, имеющий предприятия с выручкой десятки миллионов в год, поучаствовал в сборе?
Гость, так пишет же журналист "Помогли звёзды и простые граждане" Про чинуш он не пишет, что они помогли.
Гость
14 марта 2024, 17:07
В Америку они не поехали, потому что там отказались семилетнему мальчику ставить укол, показавший эффективность плацебо и испытанный на детях до 5 лет. Теперь можно улететь в Дубай и не возвращаться.
Гость
14 марта 2024, 17:49
В возрастной группе 4-5 лет улучшение состояния пациентов было, правда тех кто ближе к 4-летнему возрасту. В таком возрасте и при такой патологии буквально каждый месяц решает. К сожалению не факт что поможет 7-летнему.
Гость
15 марта 2024, 13:20
Гость
14 марта 2024, 17:49
В возрастной группе 4-5 лет улучшение состояния пациентов было, правда тех кто ближе к 4-летнему возрасту. В таком возрасте и при такой патологии буквально каждый месяц решает. К сожалению не факт что поможет 7-летнему.
При этом улучшение, а не излечение, которое невозможно. И наверняка улучшение не долгосрочное. В итоге какой смысл тратить 300млн.р. на одного безнадежного, если эти деньги могли бы помочь многим излечимым людям? Как раз таки тот случай с трамваем и людях на рельсах. Однако маркетинг побеждает здравый смысл.
Гость
15 марта 2024, 15:45
Все бесполезно,везите денежки в дубай,обогащайте толстосумов их клиник,на эти деньги можно вылечить десятки детей,сьи заболевания поддаются лечению
А патамуша. Никто в США не собирался им ставить укол. И никто не узнает поставят ли в ОАЭ. Мы точно не узнаем. Нам расскажут, что поставили.
Гость
14 марта 2024, 17:20
Гость
14 марта 2024, 17:07
А патамуша. Никто в США не собирался им ставить укол. И никто не узнает поставят ли в ОАЭ. Мы точно не узнаем. Нам расскажут, что поставили.
Укол в США ставят детям до 5 лет, кому старше - нет.
Для тех, кого интересуют подробности есть статья по этому сбору от Русфонда - там все подробности и много интересных вопросов по поводу активности папы мальчика.
Гость
14 марта 2024, 16:53
Это все прекрасно конечно . Ну разве не должны клинические испытания проводить бесплатно? Ну и последнее, генетические заболевания не лечатся к сожалению .
Гость
15 марта 2024, 00:01
А клинические испытания и проводят бесплатно, добровольцам ничего не платят. Правда для этого надо быть гражданином страны изобретения препарата и попасть под определенные медицинские показания.
Гость
16 марта 2024, 10:20
Клинические испытания лекарств делаются на добровольцах и ещё им оплачивают . А тут добровольцы сами оплачивают . Очень странно .
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Твой первый
Написать первый комментарий
Первая десятка
Написать 10 комментариев
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Твой первый
Написать первый комментарий
Первая десятка
Написать 10 комментариев
Первая сотка
Написать 100 комментариев
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте