Никита борется за жизнь

Когда на свет рождается ребенок, это событие воспринимается его близкими как настоящее чудо. Каждое достижение малыша они встречают с радостью – первое слово, первый шаг, и в такие моменты кажется, что будущее маленького человечка всегда будет безоблачным.

Никита Гавронский родился 27 сентября 2007 года, и все у него было просто прекрасно: мальчик рос, быстро развивался, сказал первые слова, сделал первые шаги, играл со своей сестренкой Ксенией. Однако иногда судьба преподносит неприятные сюрпризы. В четыре года у Никитки беззаботная жизнь обычного мальчишки из поселка Боровского закончилась, началась настоящая борьба.

«Зимой 2011 года сыну поставили диагноз «острый лимфобластный лейкоз», – рассказывает мама Никиты Гавронского Ирина. – Несколько долгих месяцев жизни в больнице... Никита узнал такие слова, как «метотрексат», «цитозар», «пункция», понимал, когда пора менять капельницу, помнил, какие лекарства нужно пить. Разве это те знания, которые нужны ребенку? Но эти месяцы дали свои плоды – наступила ремиссия».

Никитка рос, бегал по улице, играл с ребятишками, учился читать, писать и считать. Он помнил больницу, но детская жизнерадостность и жизнелюбие не давали ему грустить.

В феврале 2014 года у Никиты завершился протокол поддержки. А в декабре прозвучало страшное слово «рецидив». На этот раз победить болезнь оказалось гораздо сложнее. Снова месяцы в больнице, снова круглосуточные капельницы, ненужные слова «циклофосфан», «аспарагиназа», «дексаметазон» – из уст ребенка.

Заключение врачей: «Нужна трансплантация костного мозга». Затем последовал запрос в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой. И мучительное ожидание. И вот ответ пришел: «Имеется достаточное количество неродственных доноров в международном регистре. Рекомендована очная консультация».

«В начале апреля 2015 года мы с Никитой приехали в Петербург, после обследования врачи подтвердили, что донора необходимо искать за границей. А спустя какое-то время пришел счет из германского регистра имени Ш.Морша – на 18000 евро. Столько стоит поиск донора и забор стволовых клеток для пересадки. 2500 евро необходимо найти на доставку трансплантат в Петербург», – говорит Ирина.

«Сейчас мы на финишной прямой, когда победа так близка – Никите нужна помощь неравнодушных людей, потому что самим нам такие огромные деньги не собрать. Верю, что пересадка вернет Никитку к нормальной жизни. Тогда он наконец-то пойдет в школу и забудет те страшные слова, которые сопровождали его почти четыре года. Мы победим – в это надо только верить!» – добавляет мама Никиты.

12 мая Ирина Гавронская обратилась в «Ключ к жизни». Там ее сыну обещали перечислить деньги в ближайшее время (пока, по словам Ирины, ей точно не известно, какая это будет сумма и когда ее переведут). Но жизнь сама устанавливает свои сроки – у Никиты на счету каждый день, так как врачи говорят, что эта, вторая, ремиссия будет короче первой. Поэтому Гавронские надеются на помощь всех неравнодушных людей.

Сумма сбора: 20500 евро (курс евро = 58 рублей) – 1 миллион 189 тысяч рублей.

Осталось собрать: 1 миллион 9 тысяч 605 рублей.

Реквизиты для переводов:
Мегафон: 89224855524 (пополнить баланс)
КиВи-кошелек: 89526858133
Яндекс-кошелек: 410013002162770
Карта Сбербанка зарегистрирована на Гавронскую Ксению Сергеевну: 4276670034138809
А также Банковские реквизиты НКО БФ «АдВита», которые прикреплены к посту. НЕ ЗАБЫВАЙТЕ в назначении платежа писать: Благотворительное пожертвование для Гавронского Никиты.

Все переводы на счет «Адвита» можно отследить на личной страничке Никиты, все переводы на другие счета можно отследить в группе помощи Никите. Там же размещены сканы всех документов.