у моей дочери во время моей беременности диагностировали поликистоз почек. На инвалидности мой ребёнок пробыл с 3 до 8 лет. И всё. Дальше поменялись нормативы - социально адаптирована = инвалидности не подлежишь; ориентиры - на здоровье нации = в нашей стране растёт здоровое поколение; финансовое затруднительное положение в стране - гос.бюджет не резиновый = видимо семьи с инвалидами живут на Луне и их не коснулся гос.фин.кризис. И всё = государство сняло с себя заботу о больных детях, перестав считать их инвалидами. И переложило её на родительские плечи. Я понимаю Софью Кулешову, предвижу какие финансовые трудности перед ней ,т.к. мой путь уже пройден по этим ухабам нашей российской действительности. И я не скажу "спасибо" государству , оставившему меня один на один с моей бедой...
Гость
18 мая 2012, 15:32
Ребенка жалко, маму жалко... и, как ни странно, экспертов тоже жалко. Вот тут Софья все напирает на здравый смысл, логику, жалость, наконец. Но, видимо, не понимает, что процедура присвоения статуса инвалида, подтверждения, сама экспертиза строго осуществляется по нормативам, принятым федеральным министерством. От эксперта на месте не зависит ничего вообще. Даже если дойдут до главного эксперта – что он скажет? Что все идет по процедуре. Он должен действовать по схеме, быть исполнителем, а законами и инструкциями занимаются там, наверху. А если эксперты сделают по здравому смыслу, совести и прочей лирике – после проверки Росздравнадзора (а они любят проверять внезапно и жестко) снимут и экспертов, и инвалидность, и никаких пенсий вы больше не увидите никогда. Как бы жестоко это ни звучало, но экспертов тоже жалко: знакомый приходит домой и в очередной раз ругается на нормы. А сделать ничего не может. За день его и проклинают, и судом грозят, и семье гадостей желают. А он ничего не может сделать.
Гость
19 мая 2012, 00:17
К черту, эти нормативы. Сама лично знаю людей которые оформляют группу инвалидности просто за определенную цену и наличие знакомых там где нужно.
Гость
18 мая 2012, 17:31
Установка дана - снижение детской инвалидности. Неважно, какими способами. Самое легкое - отказ в постановке на учёт или подтверждении инвалидности.
Судиться нужно. И взыскивать моральный вред в том числе, и упущенное время в реабилитации.
Гость
19 мая 2012, 00:23
В этом году проходила МСЭ (на Шишкова) со своим ребенком, с тяжелым и неизлечимым заболеванием. Инвалидность дали на 1 год. Мне как матери ничего так сильно не нужно, как то чтобы мой ребенок выздоровел!!! но ведь этого не произойдет... и они как специалисты это лучше меня знают. Такое ощущение, что они издеваются, это ведь какие круги ада ты проходишь ежегодно собирая бумажки для этой комиссии, а диагноз то при этом не меняется!!! Я мать-одиночка.
Гость
19 мая 2012, 13:46
о чем вы говорите нашему государству и здоровые дети не нужны а вы говорите про инвалидов. знаю тему не по наслышке сестра инвалид детства пока маленькая была лечили санатории ездили чуть подросла и все закончилось. дальше как хотите лечение- лекарство не выписывают надо только под присмотром врача, положить в больницу нет мест. замкнутый круг.
Гость
3 июня 2012, 20:37
Моего сына с ДЦП 2000 по 2009 гоняли через год и через два, пока не сделали до 18 лет. Я с детьми без мужа, помогала больная бабушка. По месяцу на каждую комиссию - вот и год жизни и реабилитации государство вычеркнуло. За год до установления по 18 лет мы так развыступались с бабушкой, что нас хотели отправить на псих реабилитацию, причем "заболели" мы вдвоем одновременно.
Гость
18 мая 2012, 16:41
Я понимаю боль этой семьи. Сама реабилитирую и лечу своего сына с неврологическим диагнозом. Моему сыну не дали инвалидности, мне не положена бесплатная помощь от государства. Лечу его за деньги. Мне повезло, я хорошо зарабатываю, а мой работодатель входит в мое положение и отпускает меня на постоянные занятия с ребенком. Это очень тяжелый труд, реабилитировать больного ребенка. На мой взгляд, государству наши дети просто не нужны. Вспомнят о них, когда в армию нужно будет призвать.
Гость
18 мая 2012, 17:55
И призовут - инвалидности же не дали.
Гость
18 мая 2012, 16:37
Месяц назад моей маме(77лет) отказали в присвоении инвалидности, хотя просто список ее диагнозов занимает полстраницы печатного текста. После мучений с обследованиями, хождений(самостоятельно она практически не передвигалась) по специалистам и отрицательного ответа от ТБМСЭ она слегла с геморрагическим инсультом, и теперь ей уже все равно конечно... А я просто ненавижу этих долбаных экспертов...
Гость
24 мая 2012, 13:13
Такой симпатяга дай БОГ тебе здоровья!!!!
Гость
3 июля 2012, 20:36
Живем в Уфе, у доченьки ДЦП, занимаюсь активной общественной деятельностью. С начала года начали поступать жалобы от родителей, что МСЭ снимают инвалидность и, даже глядя на детей с явными проблемами, говорят "ваши дети здоровы". Лишают наших дете абсолютно всяких надежд на выздоровление. А самое страшное в том, с какой грубостью и хамством так называемые "эксперты" обходятся с родителями. Решили писать коллективную жалобу куда только возможно и мжет быть тогда к нам прислушаются.
Гость
26 августа 2012, 11:20
неделю назад тоже ходили на переосвидетельствование, ребенку 8 лет, диагноз ДЦП! с 2 лет мы на инвалидности были.И всё нам отказали, сказали нет освания, он же у вас ходит и всё! они его даже не осмотрели! не сняли ортопедическую обувь! и не посмотрели как он ходит босиком! муж сказал надо писать заявление на пересмотр, а будет ли результат?
Сейчас-4°C
переменная облачность, без осадков
ощущается как -11
0 м/c,
764мм 74%Ребенку с ДЦП отказывают в инвалидности