Тюменскому подростку нужно срочное и дорогое лечение из-за генетического заболевания — видео

Тюменец Артем Горбунов — носитель редкого генетического заболевания. Адренолейкодистрофия постепенно разрушает мозг 17-летнего подростка, поэтому ему нужна помощь.

Болезнь проявила себя еще в детстве, но долгое время не прогрессировала. Теперь Артему нужна сложная трансплантация костного мозга, рассказала редакции 72.RU мама Артема Людмила Горбунова.

«Я сразу начала читать про эту болезнь в сети, и стало страшно. Просто земля из-под ног ушла. Там было написано, что адренолейкодистрофия разрушает организм. Начинается разрушение с головного мозга. Со временем ребенок слепнет, глохнет. Потом перестает ходить, и в конце концов летальный исход», — говорит Людмила.

Мы подробно рассказывали об Артеме и его семье в отдельном материале — прочитайте его по этой ссылке. Сейчас близкие парня собирают ему на лечение — это 22 млн рублей. Через соцсети за месяц Горбуновым удалось собрать чуть больше 500 тысяч, но это лишь малая часть суммы. Чтобы узнать, как помочь Горбуновым, вы можете связаться с Людмилой — вот ее страница во «ВКонтакте».

Ранее мы писали о тюменском певце Евгении Долженко, который заболел онкологией. Его дочь утверждает, что врачи поликлиники № 5 могли проглядеть патологию в его легких, из-за чего к лечению приступили позже чем нужно. Вот полная история Евгения Долженко.