Позвонили в день рождения. Тюменка стала донором костного мозга для незнакомца — личный опыт

Тюменка Яна Лапшина подарила шанс на жизнь неизвестному ей человеку: девушка решила вступить в регистр доноров костного мозга после того, как услышала историю знакомой, которой пересадка костного мозга помогла вылечиться. Яна заполнила анкету и сдала кровь — процедура заняла всего несколько минут. Спустя два года телефон зазвонил: ей сообщили, что она подошла конкретному человеку и может подарить ему шанс на жизнь. О том, как проходила подготовка и сама процедура забора костного мозга, жительница Тюмени рассказала редакции 72.RU. Далее — от первого лица.

Решение стать донором спровоцировала именно личная история. В нашей большой компании друзей была девочка, которой делали пересадку от брата. Девочке сейчас уже 38 лет. Она заболела во взрослом возрасте, у нее была маленькая дочь. Поскольку мы общались, ее история повлияла на меня больше, чем любая реклама из телевизора. Когда человек делится личным опытом, это действует сильнее. Она рассказывала и со стороны пациента, и со стороны донора — как это происходит, насколько это безопасно, безболезненно и легко. Она агитировала вступать в регистр. Так я и решилась.

Как стать донором, мне подсказали. Есть несколько регистров. Я вступала в «Национальный регистр» через «Инвитро»: пришла, сдала кровь, написала заявление, заполнила анкету, и всё. Анкета большая: про заболевания, болезни родственников, генетику, привычки — всё, что связано со здоровьем.

Дальше остается только ждать. Иногда годами. Кому-то вообще не звонят. Я состою в регистре с 2023 года, и вот спустя два года телефон зазвонил.

Мне позвонили прямо перед днем рождения и сказали, что я подошла конкретному человеку. Нужно было приехать в течение месяца. Когда слышишь такие слова, появляется моральная нагрузка: пути назад нет. Было ощущение, что я делаю что-то действительно важное.

Процесс полностью анонимен. Узнать о реципиенте можно только через год, а о его состоянии — через полгода. Всё это сделано для безопасности.

Особой подготовки не требовалось. Никаких диет или ограничений. Только за четыре дня до процедуры нельзя пить алкоголь и желательно не болеть, чтобы не передать инфекцию.

Мне оплатили билеты, гостиницу, такси и питание — всё организовал фонд. В Питере меня встретили кураторы, познакомили с врачами, всё показали и рассказали.

Подготовка включала уколы один раз в день (если человек крупный, то дважды). Сам укол — маленький шприц, как для диабетиков, довольно безболезненный. Препарат стимулирует выработку стволовых клеток и выводит их в кровь. После укола ты свободен. Четыре дня подготовки, на пятый — сама процедура.

Метод называется аферез. Из одной вены кровь выходит, фильтруется, из нее забирают лишние стволовые клетки, и по другой вене возвращается обратно. Процесс занимает около четырех часов. В это время можно смотреть фильмы или сериалы. Никакого наркоза, никаких «страшных» манипуляций.

Страхов у меня не было. Люди думают, что это как в фильмах — что-то жуткое. Но на самом деле всё «лайтово». Никакого наркоза, ничего не сверлят и не втыкают в позвоночник.

Взрослый человек не боится иголок, верно? А здесь всё не сложнее, чем сдать кровь из вены. Когда берут кровь на анализ — это просто пробирка. Когда делают аферез — ставят катетер. Всё. После процедуры я чувствовала себя хорошо. Немного слабости — как после обычной сдачи крови. Эмоции после были светлые. Часто благотворительность буксует, потому что не видишь конкретного результата. А тут ты точно знаешь, что помог конкретному человеку. Если бы не ты — у него не было бы шанса.

Можно передать подарок реципиенту — письмо, книгу или сувенир без указания имени. Я воспользовалась этой возможностью и передала сувенир.

Процедура прошла совсем недавно. Обратной связи пока нет, я ее жду с нетерпением. В буклете пишут: «генетический близнец». Формулировка условная, но по крови и показателям это действительно что-то вроде брата или сестры.

В Питере я провела неделю. Всё это время чувствовала себя отлично, гуляла по городу, наслаждалась погодой. Врачи советуют именно так — не лежать, а вести обычный образ жизни. Поездка оказалась с двойным бонусом: я помогла человеку и хорошо провела время.

Восстанавливаться не пришлось: на следующий день можно было выходить на работу. Никаких симптомов, ограничений или лекарств. Я очень надеюсь, что смогла помочь человеку. Очень жду того момента, когда мне сообщат результат, и очень хочу познакомиться со своим «генетическим близнецом».

Тюменцы нередко становятся донорами. Кто-то сдает кровь, а кто-то — костный мозг. Ранее мы рассказывали историю Романа Костоломова, он спас жизнь полуторагодовалому малышу. Мужчина восемь лет регулярно сдает кровь. Во время одного из визитов в клинику Роман увидел баннер с призывом вступить в регистр доноров костного мозга. Спустя четыре года ему позвонили и сказали, что нужна помощь.