Каждый родитель мечтает о том, чтобы ребенок родился здоровым. Проверить, могут ли у него в утробе матери возникнуть наиболее распространенные генетические (хромосомные) нарушения, позволит неинвазивный пренатальный тест (НИПТ).
Биоматериалом для исследования служит венозная кровь беременной, поэтому метод абсолютно безопасен для ребенка.
Почему это важно?
Ребенок может родиться с генетическим заболеванием независимо от возраста матери. И даже семейный анамнез не является надежным показателем наличия или отсутствия риска развития патологий.
Скрининг поможет оценить вероятность возникновения частых генетических патологий. Наиболее точным скрининговым методом является неинвазивное пренатальное тестирование хромосомных аномалий у плода (НИПТ).
Анализ позволяет с высокой точностью выявить трисомии:
21 (синдром Дауна);
18 (синдром Эдвардса);
13 (синдром Патау) и пр.
Отклонения в хромосомном наборе вызывают серьезные пороки развития. Поэтому при повышенном риске рождения ребенка с генетической патологией необходима консультация врача-генетика — для выбора дальнейшей тактики ведения беременности.
Высокие риски (по результатам НИПТ) являются показанием к дополнительному обследованию, которое поможет будущим родителям получить полную информацию о состоянии плода.
Как это работает?
Уже с первых недель беременности в кровотоке женщины появляются фрагменты ДНК плода. К 10-й неделе в крови матери циркулирует достаточное количество ДНК для проведения НИПТ. С 10-й недели беременности можно сдать венозную кровь для определения генетического здоровья будущего малыша.
Где можно сдать данный тест?
В любом медицинском офисе «Инвитро». Доступные анализы:
Выявление у плода только синдрома Дауна (трисомия 21 хромосомы). При желании можно определить пол ребенка.
Оценка риска возникновения синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18), синдрома Патау (трисомия 13) и анеуплоидий половых хромосом у плода. При желании можно определить пол ребенка.
Оценка риска возникновения синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18), синдрома Патау (трисомия 13), анеуплоидий половых хромосом, отдельных микроделеционных синдромов у плода, а также устанавливает статус носительства частых мутаций, связанных с 18 аутосомно-рецессивными синдромами у матери. При желании можно определить пол ребенка.
Как подготовиться?
Специальная подготовка не требуется. Важно: кровь на исследование сдают не ранее чем с 10 недели беременности (по данным УЗИ).
Выберите офис «Инвитро» для сдачи анализа на сайте. Нет времени на посещение медицинского офиса? Специалисты «Инвитро» приедут к вам сами! Просто оставьте заявку на invitro.ru.
* Услуга УЗИ — ультразвуковое исследование. Подробности: 8 (800) 200–363–0.
ООО «ИНВИТРО-Урал». Лицензия №Л041–01024–74/00364039 от 30.12.2020. Товарный знак по сублицензии. invitro.ru. Kra241HCM
