Министр здравоохранения и социального развития Татьяна Голикова выступила с докладом на совещании «О стратегии развития фармацевтической промышленности». В сообщении пресс-службы ведомства подчеркивается, что инновационный подход к развитию системы здравоохранения как к основной отрасли, призванной обеспечить экономику страны главным ресурсом – человеческим капиталом, должен осуществляться разными путями.
Для обеспечения экономической доступности лекарственных средств для широких слоев населения должна проводиться государственная политика регулирования как фармацевтического рынка в целом, так и цен на конкретные лекарственные средства, прежде всего – по номенклатуре жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств.
«Мы выделяем два направления импортозамещения, – подчеркнула в своем выступлении Татьяна Голикова. – Первое – стратегическое, при котором в Российской Федерации должны производиться те лекарственные средства, отсутствие которых на фармацевтическом рынке может повлечь повышение показателей летальности и смертности. Второе направление – локальное, производство лекарственных средств – заменителей препаратов, закупаемых в рамках программы по «семи затратным нозологиям». Особую значимость имеет поддержание стабильности фармацевтического рынка с помощью размещения государственного заказа на наиболее востребованные и значимые лекарственные препараты из средств бюджетов всех уровней.
Совершенствование сферы обращения лекарственных средств требует создания адекватной нормативной базы. Минздравсоцразвития РФ уже создан проект закона «Об обращении лекарственных средств», который делает процедуру регистрации лекарственных средств прозрачной и упорядоченной. Детально разработаны также положения о государственной экспертизе, предшествующей регистрации лекарственного препарата. На основании результатов экспертизы принимается обоснованное решение о государственной регистрации препарата. Также в проекте закона установлены требования к государственным экспертам, их права и обязанности.