В каждом из семи федеральных округов России будет создан современный технически оснащенный лабораторный центр, который позволит квалифицированно и оперативно проводить экспертизу лекарственных средств и способствовать предотвращению попадания на рынок фальсифицированных лекарств, сообщает «Фармацевтический вестник».
«Мы ожидаем наплыва на российский рынок фальсификатов и должны системно готовиться к предотвращению и отражению таких фактов», – подчеркнул руководитель Росздравнадзора Николай Юргель. Однако существующая нормативно-правовая база, регламентирующая обращение лекарственных средств на российском рынке не позволяет эффективно вести работу по борьбе с фальсификатами и требует пересмотра. «На сегодняшний момент Росздравнадзор может опираться в своих действиях с недобросовестными производителями и поставщиками только на закон о лицензировании и не более», – отметил в своем докладе начальник Межрегионального инспекционного управления Росздравнадзора Михаил Демиденко.
Коллегия Росздравнадзора вынесла решение создать межведомственную рабочую группу, которая должна подготовить перечень требующих пересмотра нормативных правовых актов.