Мать тяжелобольной девочки из Тюмени хочет судиться с врачами

Мать Вари Овчинниковой, которой после экстренной операции удалили весь тонкий кишечник и часть толстой кишки, намерена добиваться ответственности тюменских врачей через суд. Евгения Овчинникова сообщила 72.RU, что документы уже направлены на проверку. Женщина считает, что к тяжелым последствиям для здоровья дочери привели несвоевременные диагностика и операция. В подготовленной жалобе мать требует проверить качество и своевременность медицинской помощи, которую Варваре оказывали в перинатальном центре Тюмени и ОКБ № 2. Отдельно она просит дать правовую оценку отказу в осмотре ребенка после выписки из роддома, срокам проведения УЗИ в больнице и времени, которое прошло до операции. Также Евгения требует провести целевой перинатальный аудит произошедшего. Варвара родилась 28 сентября 2025 года. По словам матери, еще в перинатальном центре она обращала внимание врачей на вздутие живота у дочери, однако семью выписали домой. Когда состояние ребенка ухудшилось, родители самостоятельно обратились в ОКБ № 2. Согласно жалобе женщины, дочь поступила туда 1 октября в 18:15, а УЗИ брюшной полости сделали только на следующий день. 2 октября девочку экстренно прооперировали. У нее диагностировали синдром Ледда и тотальный некроз кишечника на фоне заворота средней кишки. В результате ребенку удалили весь тонкий кишечник и часть толстой кишки. Мать убеждена, что столь тяжелых последствий можно было избежать, если бы операцию провели раньше. «Ее не спасли во второй городской. Не прооперировали вовремя, а отправили умирать на 12 часов. За это время кишечник завернулся на 780 градусов», — рассказала Евгения. Сейчас Варвара продолжает лечение в Москве. Семья, по словам женщины, фактически вынуждена постоянно жить там из-за состояния ребенка. Недавно девочка вновь оказалась в реанимации: после выписки 25 июня дома она провела всего месяц и 28 июля снова попала в больницу. Евгения рассказала, что у дочери вновь развился сепсис, а ранее Варваре также удалили часть желудка из-за стеноза. Теперь мать намерена добиваться официальной оценки действий медиков. В жалобе она просит установить, были ли нарушения при оказании помощи дочери и своевременно ли врачи провели необходимые обследования и операцию. Редакция 72.RU знаправила запрос в департамент здравоохранения Тюменской области. Ранее мы писали, что для семьи Ибраевых из Тюмени собрали почти что 300 миллионов рублей для борьбы со смертельной болезнью. Ее нашли у их маленького сына. У Адиса подтвердилась миодистрофия Дюшенна. Это серьезное заболевание. Мальчику требуется лечение в виде очень дорогостоящего укола.